BY-250GA 药品稳定性试验室

本试验箱使用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测，是生物制药业通过GMP认证的*检测设备之一。

名称：药品稳定性试验室（BY-250GA）

-----符合标准：

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

• 高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
• 加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
• *试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

------结构特点：

• 采用*的圆弧造型设计，设备外形美观大方。
• 试验箱内采用8K镜面SUS304不锈钢板，耐酸碱等的腐蚀、容易清洗。
• 采用优质磁门封和优质保温材料，保温效果更佳。
• 采用*的多页的横竖分布风道设计，温湿度分布均匀性更佳。
• 采用*压缩机组，噪音小，使用寿命长，性能稳定。
• 配置优质节能灯管，使用寿命长，光源稳定。
• 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。

-----控制系统：

1、制冷方式：压缩机直接制冷

2、制冷机：进口全封闭压缩机

3、冷却器：翅片散热风冷冷凝器

4、控制器：A型为触摸屏控制器；B型为薄膜按键数显

5、传感器：PT100电阻，温度采用干湿球测量法

6、循环系统：低噪音电机，铝质多翼式离心风轮，*的风道单循环

7、加湿系统：自动补水功能，配有优质小水泵。

8、加热系统：不锈钢镍铬合金加热管

9、控制端口：配有RS232通讯接口

10、托盘：2块

11、安全保护：压缩机过热、缺水保护、超温保护、超载保护、电路短路保护等保护。

-----技术参数与规格：

1、名称：药品稳定性试验室（有光照）

2、型号：BY-250GA

3、规格大小(单位：DxH mm）

                    内箱尺寸：550*570*800 

                    外箱尺寸：670*870*1700 

4、控温范围： 0--65℃ 

5、温度波动：正负0.5℃

6、湿度范围：40--95%RH

7、湿度偏差：正负3%RH

8、光照强度：0---6000LX（可调）

9、照度误差：小于或等于正负500LX

10、控制方式：调温调湿方式

11、电源：AC  220V+10%  50HZ

TEMI880控制器可经由RS-232介面与电脑连线，使用着可以在电脑荧幕上设计程式、收集测试资料与记录、呼叫程式执行、遥控器开关机等功能。