药物稳定性试验箱 厂家

药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体结构与特点：

外箱材质：均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁。或不锈钢板(SUS #304 1.0mm厚)或冷轧钢烤漆处理。

内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304），具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点。

温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环

辅助结构：样品架可根据需要调节上下的位置

箱门内壁装有日光灯进行光照试验，箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户观察样品试验过程。

采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越

门把手：采用无反作用门把手，操作更容易。

脚轮：机器底部采用高品质可固定式PU活动轮。

测试引线孔：工作室左侧（直径25mm），使用时可打开孔盖。

独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。

升温，降温，加湿系统*独立可提高效率。

采用环保、无氟设计，低能耗、高效率、促进节能，使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。

供电条件：

电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制

预装功率：总功率+2.0KW

安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关，（建议电源开关容量：32A）

环境条件：

环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）

环境湿度：≤85%RH

技术参数：

温度范围：无光 0℃～65℃       有光 10℃～65℃

湿度范围：40~95%RH

照度范围：4500LX一0~6000LX

规格：80L/150L、250L/500L、1000L、或定制

控温精度：±0.1℃

恒温波动温度：±0.5℃

恒温波动湿度：±3%RH

温度传感器：*瑞士铂电阻PT100

冷冻系统：

制冷压缩机：采用法国”泰康‘牌全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长压缩机。

冷媒：进口R404 A或 R23A

冷凝器：风冷式盘管

蒸发器：鳍片式

其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀

控制仪：

温度控制器：原装韩国进口大屏幕控制仪；

控温仪规格：精度：0.1℃；

测 温 体：Pt100测试传感器；

控制方式：热平衡调温调湿方式；

带计算机接口实行人机对话、联机数据传输及远程控制功能；

仪表可显示设定参数、当前运行程式号、当前运行时间及剩余时间、加热器工作状态、加湿器工作状态、程式运行趋势、循环剩余次数等；

能实现PID控制及PID自整定功能、能中文与英文进行切换、停机后自动断电、自动进行故障显示、报警等功能。