安捷伦RoHS2.0 塑化剂快速筛查方案

安捷伦RoHS2.0塑化剂快速筛查方案详细RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(RestrictionofHazardousSubstances)

安捷伦RoHS2.0塑化剂快速筛查方案详细

RoHS 是由欧盟立法制定的一项强制性标准 它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction  of Hazardous Substances)。目前对于 2011/65/EU 包括的所有电子电气设备 （特殊豁免除外，例如 2002/95/EC 第八类产品医疗设备、第九类产品监控设 备和其他不被包含的产品），几乎全部包含电子元件的产品都需要关注 RoHS 检测。要求自 2019 年 7 月 22 日起，所有输欧电子电器产品（除医疗和监控 设备）均需满足该限制要求。2021 年 7 月 22 日起，医疗设备（包括体外医 疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）也将纳入该管控范围。新 RoHS2.0 指令从属于CE认证的一部分，进入欧洲市场的产品需要有RoHS2.0认证（CE－ RoHS 认证）。综上所述，相关产品都应该尽早进行相关检测。更多法规及标 准详解请参看《RoHS2.0 法规解读篇》。 

检测内容 检测内容方面，欧盟在其公报上发布指令 (EU) 2015/863 对 RoHS 2.0  (2011/65/EU) 附录 II 进行修订， 正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、 DBP、DIBP) 列入 RoHS 2.0 附录 II 中。至此附录 II 共有十项限制物质。也就 是我们常说的 RoHS 六检测变成了 RoHS 十检测。 

检测方法 检 测 方 法 方 面， 根 据 国 际 电 工 委 员 会（International Electrotechnical  Commission）发布的 IEC 62321-8-2017 现行的方法，这四种化合物的检测一 般分为两种 ：筛查方法（Screening Judgement）和精确定量方法。

筛查方法 筛查方法采用的是 Py/TD-GC/MS 单点外标校准的半定量方法，对于 DIBP、DBP、BBP、DEHP、七种 塑化剂的检测浓度都是 100~2000ppm。对于筛查浓度低于 500ppm 的样品，判定为合格（BL，Blow  Limit）；对于高于 1500ppm 的样品，判定为不合格（OL，Over Limit）；对于 500ppm-1500ppm 的样品， 判定为不确定（INC，Inconclusive）。需要采用精确定量法进行判定。整个检测过程非常简明，大家按 照下图进行即可 ：

安捷伦RoHS2.0塑化剂快速筛查流程

进行 Py/TD-GC/MS 检测操作要点 

一、标准品的状态应该与产品一致。筛查方法应该尽量简便。因此本方法采用NMIJ CRM 8152-a标准物质。 标品是含有标准含量的聚氯乙烯树脂。 

二、取样的材质不尽相同，需要采用合适的工具进行取样。切割的样品放入样品杯中后，将适量的灭活 *放入样品杯中，以确保样品不会溢出。

三、需要满足灵敏度指标，50ng 柱上量 S/N>30:1。由于本方法没有复杂的前处理，因此整个方法的可 信度依赖仪器本身的性能。同时，由于筛查方法使用的是单点定量，稳定性对于定量准确性就至 关重要。这些都对于仪器的性能提出了较高的要求。所以在条件允许的情况下应该尽量选择更好的 GC/ MS。一个准确的筛查方法可以大大降低进行二次精确定量的样本数。从而可以获得更好的生产效率。 

四、极简的前处理和单点定量都对离子源提出了很高的要求。离子源需要足够的长期稳定性，要程 度上降低维护和污染带来的性能下降。因此采用具有自清洁功能的 JetClean 离子源，是一个很好的选择。 自清洁功能可以在仪器运行的状态下，自动的维持离子源的高性能。即使不停地长期运行大量样品，都 可以始终保持结果的可靠性。减轻了维护人员的工作量的同时，也大大减轻对于维护人员的依赖。空白 和 0.5mg 实际样品单标，一周内不同批次进样结果（真实进样状况）如图所示。这样就可以在人力 成本下，保证我们分析的流畅运行，进而实现生产效率的。

五、自动化样品报告也是保证分析效率的重要手段，所以要充分利用 MassHunter 的功能。

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