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ExoDisc™纯化盘是从细胞培养上清液(CCS)、尿液样本和少量血浆样本中快速、免标记、高效地分离完整细胞外囊泡(EVs)的理想选择。具有高产率和高纯度的富集EVs可为下游分析做准备,例如NTA(纳米颗粒跟踪分析技术)、SEM、TEM、蛋白质印迹、ELISA、PCR或测序,从而将精准科学用于精准医学。
使用尿液样本,尿液来源的EVs是用于精准医学疾病状态实时分子表征的一个可靠来源。
ExoDisc(覆盖CCS,尿液,血浆的所有应用)
简单的3步骤[时间:10~40min]
应用
与其他EVs分离方法的对比
将ExoDisc™的性能与两种常用的EV分离方法进行了比较:超离心(UC)和Exo-spin™。从1ml前列腺癌细胞培养上清液开始,使用三种不同的方案分离EVs,并通过纳米颗粒跟踪分析技术(NTA)、酶联免疫吸附测定(ELISA)和聚合酶链式反应(PCR)表征EVs。ExoDisc™与超离心法相比:EVs回收率 > 95%,mRNA的浓度> 100倍。
完整的EVs
优势
类别 | ExoDisc | UC | Exo-spin |
EVs 分离时间 (h) | 0.5 | 6 | 4 |
离心力 (g) | 500 | 150,000 | 16,000 |
NTA (109 颗粒/mL) | 25.2 ± 0.2 | 6.5 ± 0.1 | 9.1 ± 0.8 |
纯度 (107颗粒/μg 蛋白质) | 50.5 ± 16.3 | 2.0 ±0.1 | 0.4 ± 0.9 |
三明治 ELISA CD9/CD81 EVs 浓度 (108 CD9-EVs/mL) | 120 ±0.1 | 9.1 ± 2.5 | 23.5 ±1.9 |
总RNA (ng/μL) | 46.3 ± 7.3 | 2.8 ± 2.3 | 20.7 ±4.1 |
mRNA 表达 (与UC相比的折叠变化) |
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-GAPDH | 168.9±3.6x | 1x | 42.2 ± 0.8x |
-CD9 | 157.6±16.2x | 1x | 45.3 ± 3.7x |
-PSA | 111.4±6.1x | 1x | 27.9±0.5x |
-PSMA | 207.9 ±10.8x | 1x | 45.3 ± 2.8x |
与其他EVs分离方法的对比
将ExoDisc™的性能与两种常用的EV分离方法进行了比较:超离心(UC)和Exo-spin™。将从用AR-FL和AR-V7转染的人胰腺癌细胞
(ATCC CRL-1435)中分离的EVs掺入4ml尿液中。通过纳米颗粒追踪分析(NTA)、酶联免疫吸附测定(ELISA)和聚合酶链式反应(PCR)对分离的EVs进行表征。ExoDisc™与超离心法相比:EVs回收率 > 95%,3-17倍高的产量,>5倍高的纯度。
与超离心法对比
应用:在活体小鼠异种移植模型中监测肿瘤生长
应用:癌症患者血浆EVs的蛋白分析
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