产气克雷伯氏菌

产气克雷伯氏菌注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

详细介绍：
产品名称：产气克雷伯氏菌
英文名称：Klebsiella aerogenesPCR
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
普通PCR反应流程：

 

实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

免疫试剂盒 Ezrin 埃兹蛋白抗体

牛转化生长因子β2(TGFβ2)免疫试剂盒 ELK1 细胞转录因子ELK1抗体

牛转化生长因子β1(TGF-β1)免疫试剂盒 ET-1(2C4) 内皮素-1单克隆抗体

牛主要组织相容性复合体(MHC/BoLA)免疫试剂盒 EV71 polyprotein VP1 肠道病毒71型抗体

牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)免疫

0.1ml

Anti-phospho-FSCN1(Ser39)  磷酸化纤维束蛋抗体 规格： 0.2ml

Anti-PI3 Kinase p110 delta  磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体 规格： 0.2ml

Anti-PIBF  孕激素诱导阻断因子抗体 规格： 0.2ml

Anti-PILR beta  PILR beta抗体 规格： 0.2ml

Anti-PIM1  前病毒整合位点蛋白1抗体 规格： 0.2ml

Anti-Phospho-PIM1（Tyr218）  磷酸化前病毒整合位点蛋白1抗体 规格： 0.1ml

Anti-PIRH2  泛素连接酶抗体 规格： 0.2ml

Anti-Pin1  肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体 规格： 0.2ml

Anti-Phospho-Pin1 (Ser16)  磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pin

试剂盒 E.coli O139 抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139）

产气克雷伯氏菌牛脂酰*脱氢酶免疫试剂盒 EGF 表皮生长因子抗体

牛脂酰*合成酶免疫试剂盒 EGF 表皮生长因子抗体

牛脂联素(ADP)免疫试剂盒 Phospho-EEF2 (Thr57) 磷酸化真核翻译延长因子2抗体

牛脂多糖结合蛋白(LBP)免疫试剂盒 EEF2k 真核延伸因子激酶2抗

技术参数：

1. 符合行业标准SN/T 1686-2005《新城疫病毒中强毒株检测方法：荧光RT-PCR法》的检测要求，可用于禽肉、禽类组织脏器、禽类排泄和分泌物，及其泄殖腔和咽喉拭样中新城疫病毒的检测。
2. 灵敏度：对于接种的鸡胚尿囊液，检测的zui高稀释度可达10-8～10-7，与鸡胚病毒分离方法的灵敏度接近。定量检测线性范围可达10-1010拷贝/ml。
3. 特异性：采用基因序列数据库设计，并通过系统验证，新城疫病毒RT-PCR能够检测所有已知新城疫病毒毒株。对于其它禽类感染因子，本试剂盒检测结果为阴性。
4. 产品盒组成：（不包括新城疫病毒RNA提取试剂,用户可采用通用型病毒RNA提取试剂盒或试剂盒*的提取方法。） 组成成份（48T/kit） 规格 数量　 RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反应液 920ul 1管 逆转录酶（5U/ul） 48ul 1管 Taq HS酶（5U/ul） 24ul 1管 新城疫病毒阳性对照 100ul 1管新城疫病毒阴性对照 100ul 1管 使用说明书 一份。