稳定性试验箱

参照我国2010版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、 湿度环境，适用于制药企业对比药品及新药的加速试验、*试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

稳定性试验箱主要特点；

1）*

?温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零配件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。

2）安全功能

?独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。

3）人性化设计

智能电脑控制器，控制稳定、准确、可靠。操作简便，学习容易。

*的风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径50mm的测试孔，供外源线的接入。

4）连续运行保证

两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。

连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

5）控制器（选配）

采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。

控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。

具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。

资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。

具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。

具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。

6）资料记录与故障诊断显示

当试验箱发生故障，显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口，

用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

稳定性试验箱基本技术性能：

包括带有光照型的和无光照型的两种型号；

内箱尺寸：550*570*800和500*500*600（W*H*Dmm）

外箱尺寸：670*870*1700和620*800*1600（W*H*Dmm）

控温范围： 0--65℃

温度波动：正负0.5℃

湿度范围：40--95%RH

湿度偏差：正负3%RH

光照强度：0---6000LX（可调）

照度误差：小于或等于正负500LX

控制方式：调温调湿方式

电源：AC  220V+10%  50HZ

标准配件：水泵一只、水箱1只、托盘2块、50mm的电缆引线孔1个（可增加）。

设备要求环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）

               环境湿度：≤85%RH

供水条件；采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m