兔子白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒免费代测请选择上海古朵生物科技有限公司,本司是家专业从事进口/国产ELISA试剂盒的优质供应商,提供种属齐全的动物试剂盒。
兔子白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒免费代测请选择上海古朵生物科技有限公司,本司是家专业从事进口/国产ELISA试剂盒的优质供应商,提供种属齐全的动物试剂盒,销售不同系列的酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,染色试剂盒,生化试剂盒,种属有大鼠,小鼠,人,豚鼠,植物,马,牛,羊,鸡,狗,猪,鱼,兔及其他动物,订购!
中文名:兔子白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒
别名:兔子白介素1β(IL-1β)ELISA Kit
供应商:上海古朵
规格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6个月
范围:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
样本类型:适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞上清、组织匀浆等样本。
预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-153含量。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。
1、30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ;
2、 酶标试剂 6ml×1 瓶 ;
3、 酶标包被板 12 孔×8 条 ;
4、样品稀释液 6ml×1 瓶 ;
5、显色剂A 液 6ml×1 瓶 ;
6、显色剂B 液 6ml×1/瓶 ;
7、终止液 6ml×1 瓶;
8、标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶;
9、标准品稀释液 1.5ml×1 瓶;
10、说明书 1 份;
11、封板膜 2 张;
12、密封袋 1 个;
1、血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃ 后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3、细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。
6、显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟。
7、终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,*使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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