在药品质量控制领域，溶液颜色检查是一项重要环节，它关乎药品的外观质量和内在品质。2020 版中国药典中的 0901 溶液颜色检查法，为药品溶液颜色的检测提供了明确标准和规范操作流程。上海佳航仪器仪表有限公司在相关业务中严格遵循该检查法，确保检测结果的准确性与可靠性。

一、溶液颜色检查法概述

2020 版中国药典 0901 溶液颜色检查法旨在通过将药物溶液颜色与规定标准比色液对比，或在特定波长处测定吸光度，以此判断溶液颜色是否符合标准。该检查法对 “无色” 和 “几乎无色” 给出了清晰定义，“无色” 指供试品溶液颜色与水或所用溶剂相同，“几乎无色” 则指供试品溶液颜色不深于相应色调 0.5 号标准比色液。

二、标准比色液的制备

（一）各种色调标准贮备液

依据药典规定，按特定比例精密量取比色用氯化钴液、比色用重铬酸钾液、比色用硫酸铜液与水，混合摇匀制备。像绿黄色标准贮备液，需量取比色用氯化钴液 27ml、比色用重铬酸钾液 15ml、比色用硫酸铜液 58ml 混合。制备过程中，上海佳航仪器仪表有限公司严格把控各溶液量取精度，采用高精度量取设备，确保标准贮备液成分精准，为后续准确检测奠定基础。