免费注册快速求购


您所在的位置:> 仪器网 > 技术中心 > 解决方案 > 灭能对新生牛血清有什么影响?

灭能对新生牛血清有什么影响?

2017年10月25日 13:12人气:859 来源: 上海威正翔禹生物科技有限公司 >> 进入该公司展台

  牛血清是细胞培养中用量zui大的天然培养基,其含有丰富的细胞生长所必需的营养成分,具有促进细胞增殖和诱导细胞分化等极其重要的生物学功能。本文威正翔禹/缔一生物为您分析灭能对新生牛血清有什么影响?
 

  对新生牛血清进行灭能处理可灭活血清中可能污染的病毒、支原体等外源微生物,但也可能使血清内含有的细胞培养所需要的生物活性物质变性降解,从而影响细胞的培养。
 
  武汉生物制品研究所曾对灭能对新生牛血清的影响进行了研究。他们用照射剂量为8和16kGy 的60Coγ-射线及56℃30min加热灭能新生牛血清,并和未灭能的新生牛血清分别培养Vero细胞和MRC-5 细胞。未灭能的新生牛血清培养的 Vero 细胞和MRC-5细胞状态,与传代前形态一致,细胞呈致密单层;用8和16kGy 60Coγ-射线照射灭能的新生牛血清培养的Vero细胞和 MRC-5 细胞数量较少,每视野下约占 90%;经 56 ℃30 min灭能的新生牛血清培养的 Vero 细胞和 MRC-5 细胞数量zui少,每视野下约占 50%。从生长曲线和倍增时间上看,未灭能新生牛血清培养的两种细胞增殖更多更快速;其次是γ-射线照射灭能的血清,zui后是热灭能的新生牛血清。
 
  作者认为,γ-射线照射灭能和56℃30 min 热灭能对新生牛血清中的成分均有一定程度的破坏,其中γ-射线照射对新生牛血清成分的破坏性较小,56 ℃30 min 热灭能对新生牛血清的成分破坏性较大。
 
  因此,如非实验必要,则无需对新生牛血清进行热灭活。
 
  参考文献
 
  赵新华等. 灭能与未灭能新生牛血清培养细胞效果的比较. 中国生物制品学杂志. 2015, 28 ( 9): 923
(本文来源: 上海威正翔禹生物科技有限公司 ,转载请注明出处

关注本网官方微信 随时阅专业资讯

全年征稿 / 资讯合作

联系邮箱:970297226@qq.com
  • 凡本网注明"来源:仪器网"的所有作品,版权均属于仪器网,转载请必须注明仪器网,。违反者本网将追究相关法律责任。
  • 本网转载并注明自其它来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
  • 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。
赛默飞 德国IKA