植入式医疗器械的生产和质量控制 (QC) 需要进行大量的显微镜外观检查。目前,手动外观检查解决方案通常有一个缺点。 那就是很难在多人操作的情况下确保根据标准程序获得一致的外观检查结果。 此外,要以手动方法高效率地生成报告、跟踪审批过程以及存储数据也十分具有挑战性。
生产经理或质量经理可以用 Exalta 创建不同版本的工作说明,有助于确保在不同工作站多人操作情况下的一致性。
此外,作为经理,您还可以在培训新操作员时花更少的时间,根据新要求快速调整标准程序,并将修改内容轻松地引入和分发到所有工作站。
(A) 设置工作程序 | (B) 引导式检查 | (C) 图像采集 | (D) 图像分析 | (E) 报告生成和审批 | (F) 自动存储数据
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