本产品于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物有效期和影响因素条件。具有*稳定运行的能力和超长的使用寿命。整机包含5个独立试验空间，可同时进行5个不同的试验条件，其中一箱可做光照试验。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准所规定的*、加速、中间及影响因素试验要求；也满足大输液等特殊药类的40℃，20%R.H低湿试验。·可远程监视 ·具有记录存取药品信息及检索功能，自动报表
数据记录加密保存，数据上可按权限进行数字签名
记录仪内存500M，可通过SD卡导出电子数据，根据所选记录周期，大可支持3年以上的数据存储
日本*SMARTDAC+ GX20触摸屏集中控制，精度和可靠性优异
操作界面集中于GX无纸记录仪之触摸屏上，方便直观
整机操作均具有密码权限管理，所有操作（除电源总开关）均有痕迹记录可查
药品批次相关信息可以通过触摸屏予以记录
通过内存和外存进行数据冗余，测量数据在任何情况下甚至是断电故障中丢失的可能性极低
*型设计，超低运行噪音
箱门配置电磁锁，具有密码权限的使用者才能开门，防止非*人士接触药品，影响试验；门的开关也有相应信息记录在无纸记录仪中
独立工作室超温保护
加湿系统断水保护
制冷压缩机过载保护
邮件报警系统
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