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货号:2521ET05 美国PolyLC PolyETHYL A色谱柱

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美国PolyLC PolyETHYL A色谱柱

PolyETHYL A™色谱柱

蛋白质和肽段的疏水相互作用色谱(HIC

HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点,比如RPC。但是,HIC使用*含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽,能够*的保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下,样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱,通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。表面活性剂(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的话可以被添加到流动相的。PolyPROPYL A™PolyETHYL A™PolyMETHYL A™的相对疏水值分别是100, 6015HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非极性基团。HIC适用于:

l 多维蛋白纯化(建议顺序:离子交换-盐梯度洗涤分离-HIC)

l 多肽的纯化(比如毒液、糖肽类)

l 表面抗体

l 质量控制分析蛋白质的单一残基的极性或者突变体的修饰位点。

大于20KDa的蛋白质建议使用1000 -1500-A的孔。其能力可以与离子交换相媲美。除非该蛋白是*的显著疏水性,建议使用PolyPROPYL A™



订购信息

名称

PolyETHYL A™

规格

可选孔径(Å) -03, -10

50 x 1.0mm

051ET05--

150 x 1.0mm

151ET05--

35 x 2.1mm

3.52ET05--

100 x 2.1mm

102ET05--

200 x 2.1mm

202ET05--

50 x 4.0mm

054.0ET05--

100 x 4.0mm

104.0ET05--

35 x 4.6mm

3.54ET05--

50 x 4.6mm

054ET05--

100 x 4.6mm

104ET05--

200 x 4.6mm

204ET05--

100 x 9.4mm

109ET05--

200 x 9.4mm

209ET05--

250 x 9.4mm

259ET05--

250 x 21mm

2521ET05--


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