重组蛋白A预装柱/填料

蛋白A可与多数哺乳动物IgG的Fc端特异性结合。使用的rec-Protein A是通过基因工程-重组蛋白的方法表达获得。由于重组表达的rec-Protein A去除了除Fc端以外的其他非特异性结合位点，特异性更好。本产品采用“高配基、高浓度、小体积”的创新偶联技术，将填料中有限的羟基(-OH)结合位点充分活化，使得单位体积中结合更多蛋白A，终纯化效率较普通偶联有30%的提高。蛋白A偶联填料可直接用于血清、腹水中IgG抗体纯化，或用于含Fc片段的重组蛋白的纯化。蛋白A可与多数哺乳动物IgG的Fc端特异性结合。使用的rec-Protein A是通过基因工程-重组蛋白的方法表达获得。由于重组表达的rec-Protein A去除了除Fc端以外的其他非特异性结合位点，特异性更好。本产品采用“高配基、高浓度、小体积”的创新偶联技术，将填料中有限的羟基(-OH)结合位点充分活化，使得单位体积中结合更多蛋白A，终纯化效率较普通偶联有30%的提高。蛋白A偶联填料可直接用于血清、腹水中IgG抗体纯化，或用于含Fc片段的重组蛋白的纯化。

l  产品技术指标

    rec-Protein A/Sepharose 比值：2.8~3.5mg rec-Protein A/ml Sepharose

    rec-Protein A分子量：34.85 KDa

    每分子rec-Protein A可结合IgG位点数：4个

    rec-Protein A可结合白蛋白位点数：无

    线性流速：300-500 cm/h

    耐压指数：≤0.3 MPa（填料）

l  注意事项

请在实验前仔细阅读本rProtein A预装柱使用说明。同时，将所要的所有试剂、耗材拿出置于室温，恢复至室温使用。

l  产品保存

产品储存于2-8℃，保质期两年。 

l  rec-Protein A预装柱纯化IgG抗体步骤

以下实验方法适用于从血清或腹水中纯化IgG抗体，不同来源的IgG与rec-Protein A的结合能力不同，具体情况请参考表1。

1. 将血清或腹水样品（*上样量2 mL样品/mL柱）装入截留分子量3.5 KDa透析带中，于4 ℃冰箱中对1× PBS（pH 7.4）透析过夜；

2. 将rec-Protein A-Sepharose装柱固定好，用10倍柱体积1× PBS（pH 7.4）平衡层析柱，建议流速为1 mL/min；

3. 将透析好的样品从层析柱上端加入，建议流速为1 mL/min，为了获得更好的抗体结合效果可将流穿液再上样，重复2遍（或将样品1次性加入层析柱后置于摇床上，轻轻摇动，结合30 min）；

4. 样品结合后，用20倍柱体积1× PBS(pH 7.4)洗涤层析柱，建议流速为1 mL/min，勿让层析柱滴干；

5. 洗脱IgG，向层析柱上端加入洗脱液（100 mM*，pH 2.7），用预先加有100 μL中和缓冲液（1M Tris，pH 9.0）的4 mL Ep管接收，2 mL /管，共收集10倍柱体积，进行10 % SDS-PAGE电泳，确定IgG样品所在管，回收样品。

6. 用5倍柱体积再生缓冲液（100 mM*，pH 2.0）进行再生处理，再加入10倍柱体积ddH2O清洗层析柱。后于层析柱中加入10倍柱体积, 20% Ethanol，4~8 ℃冰箱保存处理。

l 同类产品纯化效果比较

  美国某的rProtein A Sepharose 4FF 亲和层析柱对人血清进行纯化，其对人IgG的大结合量约为34 mg/mL Medium。 

表1 rProtein A与不同来源Ig的反应活性情况

表2 rProtein A预装柱系列产品参数