CM703102 *过氧化物酶ELISA试剂盒

*过氧化物酶ELISA试剂盒用于定量检测组织匀浆、细胞融解产物、血浆以及红细胞融解产物中*过氧化物酶的活性。

*过氧化物酶检测试剂盒（比色法）

ELISA操作洗板过程常见问题及解答
1） 采用手工洗板， 孔与孔之间液体交叉。
2） 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*；洗板针堵塞，抽吸不*；洗板不畅，导致洗板效果差。
3） 反应板过多造成洗板等待时间长。
解决办法：
1） 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后*在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；
2） 合理安排，或多用几台洗板机。

手工洗板，每次加液后浸泡30s左右，保证洗板的效果。

通用名称：*过氧化物酶检测试剂盒（比色法）
英文名称：Glutathione Peroxidase Assay
产品货号：CM703102
产品规格：96T
检测样本：血浆、组织匀浆、红细胞融解产物
公司品牌：德国IBL
储存条件：2-8℃
检测方法：ELISA方法
预期用途：用于定量检测组织匀浆、细胞融解产物、血浆以及红细胞融解产物中*过氧化物酶的活性。
参考价格：询价
供应商家：深圳市科润达生物工程有限公司 

*过氧化物酶ELISA试剂盒预期用途
*过氧化物酶检测试剂盒用于定量检测组织匀浆、细胞融解产物、血浆以及红细胞融解产物中*过氧化物酶的活性。

*过氧化物酶ELISA试剂盒检测原理

*过氧化物酶检测试剂盒直接通过一个与*还原酶（GR）的耦合反应来检测GPx的活性。GPx还原过氧化物产生氧化性的*（GSSG），然后通过与GR以及NADPH反应返回到还原态。NADPH被氧化成ANDP+会连带出现340nm波长下吸光度的减少。在GPx活性被限制速率的条件下，340nm下的吸光值减小速率与GPx的活性成正比。

*过氧化物酶检测试剂盒组成成分
●微孔板——12×8
●分析缓冲液——2ml——10倍浓缩
●样品缓冲液——2ml——10倍浓缩
●质控品——1瓶含牛红细胞GPx
●GPx基材混合物——3瓶含NADPH、*以及*还原酶的冻干粉。
●GPx氢过氧化枯稀——1瓶
●粘性盖板——1片

*过氧化物酶检测所需材料（试剂盒内不提供）
1、340nm吸光度酶标仪
2、移液器
3、高效液相级纯净水

*过氧化物酶检测试剂盒储存条件
*过氧化物酶检测试剂盒-20℃下保存，效期内有效。

*过氧化物酶检测试剂盒检测步骤
★建议检测时，一式三份，并做3孔空白以及3孔质控
★空白孔加入120ul分析缓冲液以及50ul基材混合物
★质控孔加入100ul分析缓冲液以及50ul基材混合物和20ul的质控品
★样品孔加入100ul分析缓冲液以及50ul基材混合物和20ul的样品。所加样品造成的吸光值降低应该在0.05-0.135/分钟。当有需要时，需对样品进行浓缩或者稀释
★所有孔中加入20ul的氢过氧化枯稀以开始反映，注意记录准确的时间
★轻摇板以混合均匀
★每过1分钟在340nm酶标仪下读取一次吸光值，读取至少5。注：初始吸光值不应高于1.2或低于0.5

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