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RE54151 CA19-9ELISA检测试剂盒

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德国IBL*CA19-9ELISA检测试剂盒可用于人血清、血浆中CA19-9的体外定量检测。该试剂盒采用的是ELISA检测方法,目前仅用于科研使用。

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CA19-9检测试剂盒(酶联免疫法)

ELISA操作终止及读板过程常见问题及解答

  1. 终止液加样时产生气泡;
  2. 终止不均匀
  3. 酶标板板底脏污
  4. 读数波长错误,
  5. 终止液加入后,长时间不读板

解决办法:

  1. 加终止液时,应避免起泡,以免造成假阳性
  2. 终止液加入后应轻轻振板,使终止液与板孔内溶液充分混匀;
  3. 酶标板读数前,应轻轻拭去板底的水迹和污物,保证板底干洁,以免影响读数;
  4. 应根据底物液选择合适的读数波长,如TMB一般选择450nm波长,PNPP一般选择405nm波长等;

加入终止液后,应尽快读板,酶标板内颜色会随着终止时间的延长而变淡,因此,*是在终止后10分钟内读板。

通用名称:CA19-9检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:CA19-9 ELISA
产品货号:RE54151
产品规格:96T
检测样本:血清、血浆
公司品牌:德国IBL
储存条件:2-8℃
检测方法:ELISA方法
预期用途:可用于人血清、血浆中CA19-9的体外定量检测
参考价格:询价
供应商家:深圳市科润达生物工程有限公司 


CA19-9ELISA检测试剂盒预期用途

        CA19-9检测试剂盒可用于人血清、血浆中CA19-9的体外定量检测。

CA19-9前言介绍

      涎酸化的Lewis a血型抗原也被称为肿瘤相关抗原CA19-9。在患有与胰系统(胰腺、胆囊、胆道)相关的癌症病人的血清中,CA19-9的水平普遍升高。此外,高浓度的CA19-9已在其他恶性肿瘤,如肺癌、其他胃肠道肿瘤和一些非恶性疾病中都有被检测到。

CA19-9ELISA检测试剂盒检测原理 

       CA19-9检测试剂盒利用的是固相夹心酶联免疫吸附的原理。将抗CA19-9分子*抗原决定簇的单克隆抗体包被于在微孔中,加入一定量的含有内源性CA19-9分子的病人样本与之温育后,洗板以除去未结合的样本。然后再加入辣根过氧酶标记的抗CA19-9抗体进行温育,洗板以除去未结合的酶标抗体。加入TMB底物液,样品中CA19-9的浓度直接与溶液所显示的颜色强度成正比。

CA19-9检测试剂盒成分

●微孔板:12x8孔,可拆,每孔均包被抗CA19-9 单克隆抗体。
●零标准品:1瓶,3ml,即用型
●标准品(1-5):5瓶,0.5ml, 浓度为15–30–60–120 - 240 U/mL
●高/低质控品:2瓶,冻干粉,浓度及范围详见质控单
●分析缓冲液:1瓶,7ml,即用型
●酶联物:1瓶,14ml,即用型,标记辣根过氧化物酶的抗CA19-9抗体。
●TMB底物液:1瓶,14ml,即用型。
●终止液:1瓶,14ml,0.5 M H2SO4
●洗涤液:40倍浓缩,1瓶,30ml



CA19-9检测试剂盒储存条件

    CA19-9检测试剂盒必须储存于2-8℃的环境下,包被板必须密封于含干燥剂的包装袋中,如果开封的试剂盒按上述环境储存,则试剂在有效期内稳定。

CA19-9检测试剂盒实验步骤

●选择实验所需的板条,固定在板架上。
●用一次性吸嘴将50μL的标准品﹑质控品和样品加入相应的检测孔中。
●每孔加入50μL分析缓冲液。
●室温下温育60分钟。
●快速弃去孔内反应物。每孔加入400μL的洗涤液进行洗板,洗板4次。在吸水纸上用力拍板以除去残留的液体。注意:洗板步骤是否正确将直接影响到实验的灵敏度和精确性。
●每孔加入100μL的酶联物。
●在室温下温育60分钟。
●快速弃去孔内反应物。每孔加入400μL的洗涤液进行洗板,洗板4次。在吸水纸上用力拍板以除去残留的液体。
●每孔加入100μL的TMB底物液。
●室温下温育30min。
●每孔加入100μL的终止液。
●在加终止液后10分钟内于450±10nm处读取OD值。 


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