澄清度检查法系将药品溶被与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。除另有规定外，应采用第一法进行检测。

品种项下规定的“澄清"，系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过0.5号注度标准液的浊度。“几乎澄清"，系指供试品溶液的浊度介于0.5号至1号浊度标准液的浊度之间。

第一法(目视法)

除另有规定外，按各品种项下规定的浓度要求，在室温条件下将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管(内径15~16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成)中，在浊度标准液制备5分钟后，在暗室内垂直同置于伞棚灯下，照度为1000lx，从水平方向观察、比较。除另有规定外，供试品解后应立即检视。

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