D2300 真菌基因组DNA提取试剂盒

真菌基因组DNA提取试剂盒
英文名称
Fungi Genomic DNA Extraction Kit
规格
50T ; 100T
储存条件
酶附件-20℃，其它试剂RT，复检期1年
单位
盒

真菌基因组DNA提取试剂盒 

真菌基因组DNA提取试剂盒 产品简介： 

真菌是具有真核和细胞壁的异养生物，种属很多，已报道的属达 1 万以上，种超过 10 万个。真菌通常又分为三类，即酵母菌、霉菌和蕈菌（大型真菌）。本试剂盒适用于酵母菌和霉菌，可以用玻璃珠处理，经过前期处理的菌液，用硅质膜吸附，即可得到高纯度的基因组。提取纯化后的 DNA，可以直接用于 PCR/Real time-PCR，sequencing，Southern blot，mutant analysis，SNP 等下游应用。而对于大型真菌，蕈菌、蘑菇，本试剂盒提取效果会有所降低，不建议使用（附推荐处理方法）。

注意事项：

 1. 由于真菌种类万千，对于一些特别难处理的真菌，可用液氮研磨，再用玻璃珠振荡，蛋白酶 K 处理，一般都可以得到一定量的基因组 DNA，如电泳检测很弱，一般 PCR 都会有较好结果。 

2. 若溶液 A 或溶液 B 中有沉淀，可在 55℃水浴中重新溶解。 

3. 如果 DNA 提取量很少，可加长玻璃珠处理时间，如果提取 DNA 成弥散短条带，可减少玻璃珠处理时间。 

4. 洗脱缓冲液的体积最好不少于 50μL，体积过小会影响回收效率；洗脱液的 pH 值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其 pH 值在 8.0 左右(可用 NaOH 将水的 pH 值调至此范围)，pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率；DNA 产物应保存在-20℃，以防 DNA 降解。 

5. DNA 浓度及纯度检测：得到的基因组 DNA 片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的 DNA 片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA 应在 OD260 处有显著吸收峰，OD260 值为 1 相当于大约 50 μg/mL 双链 DNA、40 μg/mL 单链 DNA。OD260/OD280 比值应为 1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH 值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。