为了更好地了解生命的本质，揭示细胞基本的生命活动规律，科学家们围绕着细胞的增殖、运动、代谢、死亡等活动展开了一系列研究。其实早在19世纪，就有人提出将活体细胞从组织中分离出来的概念，但是直至1950年才开始进行动物细胞的培养研究。由最开始简单的观察到从组织中分离原代细胞再到获得可持续传代的无限细胞系，细胞从一个虚无缥缈的概念到现在作为体外研究实验时bi不ke少的实验材料，贯穿了整个生物学发展史。

　　研究常用的细胞主要分为两种：直接从组织上分离的原代细胞和购买的细胞系，通常将从组织上分离获得的di一代到第十代内的细胞统称为原代细胞，而大部分原代细胞会在此之后逐渐生长停滞并衰老死亡，极少量能继续存活至第五十代以后的细胞遗传信息发生了改变，成为无限细胞系或连续细胞系，一般的无限细胞系只具有永生性的特点，还有一些细胞的接触抑制消失，可以多层生长，甚至在异体接种后还有致瘤性。

　　你还在用传代细胞做实验？这几点你要知道

　　因此无限细胞系由于其永生和快速分裂的特点一直是细胞水平研究时的首xuan，由于方便培养、种类繁多、生长速度快且成本较低，可以快速开展研究，使得各种无限细胞系被广泛应用。例如Hela细胞作为di一株可无限传代的人类细胞系，帮助科学家们更加高效地专注人体细胞疾病和活性药物作用机制的研究，广泛应用于肿瘤学、免疫学、病毒学等学科领域。

　　近年来研究发现，虽然无限细胞系“浑身是宝”;，但在应用上还是有一些限制。

　　限制1

　　细胞的生物学特性改变

　　在研究过程中由于需要大量的样本，无限细胞系需要快速繁殖并扩大培养，而其在连续传代培养过程中会发生一定突变，无限制地连续传代可能导致细胞系的基因型和表型都发生改变，从而影响实验结果。

　　同时，永生化的无限细胞系与活体组织内细胞的生物特性本身就有较大差别，并不能完quan代表动物体内的真实环境水平，而原代细胞被认为更能代表体内组织的情况，在某些国家/地区已经得到了法律认可（Human Tissue Act2004，UK），尤其是在药物早期的毒性评估试验时，相较于无限细胞系，使用直接从患者组织分离的原代细胞是更加合适的实验模型。

　　限制2

　　细胞系交叉污染

　　细胞污染？大家di一反应都是病原微生物导致了细胞实验的失败，但是我们这里说的并不是说培养体系内细菌大量繁殖影响了实验，而是细胞系之间的交叉污染。顾名思义，就是你做实验用的细胞系内可能混进了其他种类的细胞！

　　这个问题可能是由于建立细胞系时导致的，也有可能是一些不当操作如同期多种细胞共养、耗材重复使用等，或者是由于一些细胞培养相关产品导致的，可能很不经意的一个操作便导致了整个实验的失败。2011年美国专门颁布了细胞STR鉴定国家标准，而目前仍有很多研究者们并未意识到这个问题的严重性，但是相关机构已经开始敲响了警钟：

　　2014年12月和2015年2月的Science杂志分别发表文章专题阐述细胞交叉污染和错误辨识的严重性，并强调污染带来的后果。不仅浪费了时间和精力，研究结论和结果不能复现，其带来的影响是十分严重的。因此NIH、ATCC等quan威机构多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。在2015年4月，Nature宣布旗下所有杂志将要求作者鉴定论文中所用细胞系，同年6月即有报道称一科学家因细胞系问题，撤销了Nature论文；2017年10月发表在PLoS ONE期刊上的一篇文章发现30000多篇论文使用了HeLa细胞交叉污染的错误细胞系导致研究结果无效[1]，2019年的研究表明，至少有24%的人源细胞系被HeLa污染了[2]。

　　限制3

　　细胞应用

　　很多细胞在体内体外培养中无法增殖，比如在使用神经元，骨骼肌细胞，心肌细胞，周细胞以及终末分化的肝细胞等进行实验时，每次都需要再次从新鲜的组织中分离原代细胞。

　　你还在用传代细胞做实验？这几点你要知道

　　然而原代细胞最能模拟体内的生理环境，能保持一定的组织生物学特性，因此用于评估药效和毒力zui为合适，同时被其他细胞系交叉污染的概率大大降低，另外肿瘤学和免疫学相关研究在制备活体动物模型时也必须要进行原代细胞的分离，但是原代细胞的培养难度远高于普通细胞系，同时，原代细胞的分离制备也一直是一个亟需解决的难题。

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