免费注册快速求购


您所在的位置:> 仪器网 > 技术中心 > 解决方案 > 染色的基本原理、方法及注意事项

染色的基本原理、方法及注意事项

2020年01月06日 09:22人气:1510 来源: 上海古朵生物科技有限公司 >> 进入该公司展台

  涂片及染色是微生物学的基本技术,也是观察细菌Z简单且行之有效的方法。通常情况下,由于细菌个体较小,较透明或半透明,如未经染色往往不易观察识别。因此借助于染色法可使细菌着色,与视野背景形成鲜明对比,从而易于在显微镜下进行观察。
 
  简单染色法即只用一种染料对涂片进行染色,该法简便易行,适用于菌体的一般形态观察。通常情况下由于细菌菌体多带负电荷,易和带正电荷的碱性染料结合而被染色,因此常用碱性染料进行简单染色,如美蓝、碱性复红、结晶紫、孔雀绿、番红等。所有的苯胺染料,均可用来做简单染色法的染色剂。在进行染色之前的制片过程是影响染色结果好坏的关键性步骤。
 
  制备细菌染色片一般要经过涂片、固定、染色、水洗、干燥等步骤(见下图),然后用显微镜,甚至油镜观察。
 
(一)涂片
 
  取一干净的载玻片,滴加一小滴蒸馏水于载玻片*。按无菌操作要求,接种环经灼烧灭菌,待冷却后用接种环从菌种试管斜面上(培养皿表面)挑取少量培养物(不要挑破培养基),置于载玻片上的水滴中,与水混合并轻轻涂布成直径约1cm左右的均匀薄层。操作完成后,接种环要再经灼烧灭菌,放归原处。
 
  (二)干燥
 
  将涂片于室温中自然干燥或者置于酒精灯火焰高处,微热烘干。切记不能直接在火焰上烘烤,以免菌体烤焦变形,影响对菌体的观察。
 
  (三) 固定
 
  涂片标本面向上,快速通过酒精灯火焰外焰2次~3次,进行标本固定。固定的目的在于杀死细菌以固定其细胞结构;保证菌体牢固地粘附在载玻片上,染色或水洗时不至于脱落;同时改变菌体对染料的通透性,有利于着色,增强染色效果。固定时,以载玻片背面加热处触及皮肤而不觉过烫为宜(一般不超过60 ℃ )。
 
  (四)染色
 
  标本玻片水平放置,滴加1滴~2滴染色液,使染色液*覆盖涂片区域,染色时间视不同标本和染料的性质而定。
 
  (五)水洗
 
  染色到一定时间后,倾去染液,斜置玻片, 自玻片上端用自来水冲洗至流下的水无色为止;或将玻片置于玻片架上,用洗瓶倾注水流进行水洗。注意冲洗水流不宜过急、过大,同时要避免直接冲在涂片处,导致涂片受损。
 
  (六)干燥、镜检
 
  自然晾干,或用吸水纸吸去玻片上的多余水分后再晾干,但要注意勿将菌体抹掉。*干燥后,用显微镜甚至油镜检查。
 
  注意事项:
 
  (1)载玻片要清洁无油污,否则菌液不易涂开。涂片时取培养物宜少,培养物涂层宜薄,涂层过厚则不易观察细菌形态。
 
  (2)干燥和固定时,玻片不能直接在离火焰很近的位置上烘烤,否则会破坏细菌形态并使之变形,影响观察结果。
 
  (3)观察时如需用到油镜,油镜检查前玻片应*干燥,观察后要将油镜用擦镜纸等*擦拭干净。
(本文来源: 上海古朵生物科技有限公司 ,转载请注明出处

关注本网官方微信 随时阅专业资讯

全年征稿 / 资讯合作

联系邮箱:970297226@qq.com
  • 凡本网注明"来源:仪器网"的所有作品,版权均属于仪器网,转载请必须注明仪器网,。违反者本网将追究相关法律责任。
  • 本网转载并注明自其它来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
  • 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

推荐产品

赛默飞 德国IKA