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超微量分光光度计与传统光度计的区别

2022年05月10日 10:22人气:492

  微量分光光度计能够快速准确的定量检测核酸、蛋白质等溶液。具有使用方便、消耗样品少(仅2μl)、不用预热、能迅速清理残留样品、不需要比色皿或其它样品定位装置、样品不需要稀释等特点,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量,目前已成为众多实验室的常规仪器。
 
  下面来介绍超微量分光光度计与传统光度计的区别:
 
  一、传统分光光度计
 
  1、样品体积要求大,绝大部分要50μL以上
 
  2、需使用比色皿
 
  3、每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重
 
  4、光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小
 
  5、灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短
 
  6、需要预热半个小时以上
 
  7、显示吸光度值,不显示浓度值
 
  8、仪器体积大,质量重
 
  二、超微量分光光度计
 
  1、所需样品体积小,仅需1~2μL
 
  2、不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上,测量时样品自动形成液柱,检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可
 
  3、具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍
 
  4、氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定
 
  5、不需要预热,可随时检测
 
  6、显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)
 
  7、体积小:相当于一本字典大小,仅占16.5厘米实验室空间
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