超微量分光光度计与传统光度计的区别
微量分光光度计能够快速准确的定量检测核酸、蛋白质等溶液。具有使用方便、消耗样品少(仅2μl)、不用预热、能迅速清理残留样品、不需要比色皿或其它样品定位装置、样品不需要稀释等特点,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量,目前已成为众多实验室的常规仪器。
下面来介绍超微量分光光度计与传统光度计的区别:
一、传统分光光度计
1、样品体积要求大,绝大部分要50μL以上
2、需使用比色皿
3、每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重
4、光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小
5、灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短
6、需要预热半个小时以上
7、显示吸光度值,不显示浓度值
8、仪器体积大,质量重
二、超微量分光光度计
1、所需样品体积小,仅需1~2μL
2、不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上,测量时样品自动形成液柱,检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可
3、具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍
4、氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定
5、不需要预热,可随时检测
6、显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)
7、体积小:相当于一本字典大小,仅占16.5厘米实验室空间
(本文来源: 仪器网
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