GC9800 天津医疗器械环氧乙烷残留气相色谱仪

天津医疗器械环氧乙烷残留气相色谱仪 是一种多组分混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组分在色谱柱中的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成对被测物质的检测分析

天津医疗器械环氧乙烷残留气相色谱仪

气相色谱仪是一种多组分混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组分在色谱柱中的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成对被测物质的检测分析。

气相色谱仪，是医疗器械行业环氧乙烷残留检测的重要设备，若含有较高环氧乙烷残留的医疗器械及用品被使用，将会危害人们的身体健康，因此必须对环氧乙烷残留量进行检测

天津医疗器械环氧乙烷残留气相色谱仪

产品配置

    标准配置：气相色谱仪主机、氢火焰检测器、环氧乙烷分析柱、色谱工作站

    备注：气源（高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气）、20ml钳口顶空瓶（配套瓶盖，密封垫，封口钳）、1mL玻璃注射器（配5号针头）、电脑（带串口）由用户自备。

    技术指标

色谱柱室

温度

控温范围

室温+8℃～450℃

控温精度

优于±0.1℃

温度梯度

柱有效区域不大于2%

温度偏差

设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃

温度偏差

设定温度与实际温度之间偏差不大于2%

程序升温阶数

16阶

升温速率

0.1～40℃/min

线性程序升温范围

每分钟30℃时低于150℃

每分钟15℃时低于300℃

每分钟10℃时低于350℃

初温终温控制时间

0～600 min

程序升温的重复性

不大于2%

降温速度

由300℃降至50℃所需时间不大于15 min

气化室

控温精度

±0.1℃（室温+15℃～200℃）

大于200℃为±0.2℃

检测室

控温精度

±0.1℃（室温+15℃～200℃）

大于200℃为±0.2℃

氢火焰离子检测器（FID）

检测限

不大于5×10-12g/s（苯）

噪声

不大于0.020 mV

漂移

不大于0.15 mV/h

主机

电源

AC 220V 50Hz

外形尺寸

595mm (L) × 495 mm (W) × 480 mm (H)

主机重量

55 kg

通讯接口

以太网，IEEE802.3