石油烃含量荧光分光测定仪 CMF-300
参考价 | 2572 |
- 公司名称 天津博精科技有限公司
- 品牌
- 型号
- 所在地 天津市
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2023/2/24 14:19:50
- 访问次数 722
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石油烃含量荧光分光测定仪 CMF-300荧光分光光度计广泛应用于生化、化学、药物分析、食品检验、地理、冶金、医学、环境科学和生命科学研究等各个领域。分子荧光分光光度计哪里有卖的
石油烃含量荧光分光测定仪 CMF-300荧光分光光度计基本介绍
荧光分光光度计CMF-300荧光分光光度计是可同时满足荧光、磷光、生物/化学发光的荧光分光光度计产品。该产品具有灵敏度高、杂散光低、扫描速度快、测量范围宽、测试重复性好等特点。可轻松满足客户在材料研究、药品分析、生物检验、水质分析、食品(VC—GB5413.18-2010、硒—GB5009.93-2010、黄qu 霉素—GB5413.37-2010、苯并(a)芘—GB/T5009.27-2003等
CMF-300 荧光分光光度计研究分析型分子荧光产品,可以实现高速三维扫描、磷光测试,能够满足市场对波长、时间、光度、三维立体检测的不同需求。本产品指标均已达到国外同类产品水准,应用于检测和科研、教学、食品安全、材料研究、环境监测等领域,适用于性能指标要求较高以及从事技术研发的客户。
CMF-300荧光分光光度计主要功能:
(1)波长扫描:
波长扫描功能主要包括荧光强度的数据模式。通过荧光强度数据模式可以得到样品的荧光光谱,是一种比较常用的方法。
(2)时间扫描:
时间扫描是在规定的时间间隔内采集被测样品的荧光强度随时间变化曲线。可以用来监测被测样品的物理化学变化。
(3)光度测定:
使用波长法进行定量,高达99个标准样品能被测量,通过标准浓度的每个点来绘制多边形标准曲线,回归标准曲线的制备可使用一次、二次、三次方的曲线或折线,同时可获得其相关系数R及R2。
(4)谱图计算:
强大的图谱处理功能即两个谱图可进行加、减、乘、除运算,也可以计算谱图面积。
CMF-300荧光分光光度计应用项目:
(1)荧光分光光度法在婴幼儿食品和乳品、蔬菜水果及其制品中VC含量测定的应用
(2)荧光分光光度法在食品中VB1含量测定的应用
(3)荧光分光光度法在食品中VB2含量测定的应用
(4)荧光分光光度法在食品中黄qu霉 毒素含量测定的应用
(5)荧光分光光度法在食品及水质中苯并(a)芘含量测定的应用
(6)荧光分光光度法在食品、饲料、水质及海洋生物体中硒元素含量测定的应用
(7)荧光分光光度法在海洋生物中的石油烃含量测定的应用
(8)荧光分光光度法在荧光材料寿命(LED荧光粉、仪表盘荧光物质)测定上的应用
(9)荧光分光光度法在量子点荧光材料测定上的应用
荧光分光光度计荧光分光光度计产品特点:
(1)使用方便:可以独立运行(无需PC)或联机使用。
(2)高灵敏度:大于150:1(水拉曼峰P-P)
(3)高速扫描:扫描速度可达30000nm/min,光谱性能良好。快速扫描不仅可以瞬间得到一张典型的光谱谱图而且还能够保证光敏感样品的测试准确性。
(4)具有内置斩光器:可以减少样品的曝光时间,保护光敏感样品。
(5)波长范围:200nm~760nm(如果选用特殊光电倍增管,波长范围可扩展为200nm~900nm)
(6)多种可选附件:
① 固体样品支架:用于固体样品、粉末样品和高浓度样品的优化测定;
② 滤光片附件:主要用于滤除二级谱及杂散光;
③ 特殊光电倍增管:用来拓展扫描波长,可使波长延伸到200~900nm。
荧光分光光度计性能特点
在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中,分子受激跃迁至激发电子态,大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量,部分分子以光的形式放射出这部分能量,放射光的波长不同于所吸收辐射的波长。后一种过程称作光致发光。分子发光包括荧光、磷光、化学发光、生物发光和散射光谱等。基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。,荧光分光光度计一般由光源、激发光源、发射光源、试样池、检测器、显示装置等部件组成。激发光源是一个为样品提供照射光的光源,一般使用氙灯。,灵敏度:荧光分光光度计的灵敏度是使用者最在乎的一个指标。灵敏度表明如何获得噪声小且数据平滑的指标,该指标越大,系统越好。它也被称为信噪比。但是灵敏度的测量条件不同,这个指标的数字也不同。若测量条件不一致,如狭缝、响应(时间常量)等,则无法进行不同系统的比较。,早期的荧光分光光度计,配有能发生很窄汞线的低压汞灯。使用高压汞灯,谱线被加宽,而且也存在高强度的连续带。然而,一个完整的激发光谱的测定需一种能发射从可见到紫外范围的较高强度的光辐射的灯。氙弧灯能适于此条件,因此,它是目前在荧光分光光度计中广泛使用的光源。,荧光分光光度计工作时,由激发光源发出的白光进入激发侧单色器,测定激发光谱(吸收光谱)时,改变激发光的波长,测定荧光强度对应的变化,测定荧光光谱时,激发波长固定,测量荧光强度随发射波长的变化。
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