NIST SRM972a血清中维生素.D代谢产物标准品

NIST SRM972a血清中维生素.D代谢产物标准品旨在用作确定人血清中维生素 .D 代谢物物质浓度的方法的关键评估中的准确度控制。

NIST SRM972a血清中维生素.D代谢产物标准品旨在用作确定人血清中维生素. D 代谢物物质浓度的方法的关键评估中的准确度控制。标准物质 NIST SRM 972a - 维生素.D代谢产物（人血清）还可用作质量保证工具，用于为这些成分的内部控制材料分配值。

一单位 NIST SRM 972a 血清 由四瓶（1 至 4 级）冷冻血清组成，其中含有不同浓度的 25-羟基维生素 .D [25(OH)D] 和 24R,25-二羟基维生素 .D3 [24R,25(OH)2D3] .测量血清中 25(OH).D 总浓度，即 25-羟基维生素 .D2 [25(OH)D2] 和 25-羟基维生素 .D3 [25(OH)D3] 的总和，通常被认为是维生素. D 状态的可靠指标。 3-epi-25-羟基维生素. D3 [3-epi-25(OH)D3] 的浓度通常不包括在总 25(OH)D 中，但该代谢物对某些维生素 .D 代谢物测定造成潜在的测量干扰。血清中 24R,25(OH)2D3 的测量被认为是分解代谢标志物和肾脏疾病的指标。每瓶 NIST SRM 972a 含有大约 1 mL 血清。

储存：在需要使用之前，NIST SRM 972a 血清应在 –20 °C 和 –80 °C 之间的温度下储存在黑暗中。

用途：

NIST SRM972a血清中维生素.D代谢产物标准品以一组四瓶冷冻血清的形式提供。 要使用的小瓶（或多个小瓶）应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。 然后在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。 应采取预防措施，避免暴露在强紫外线和阳光直射下。

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