NIST SRM 3256 绿茶固体口服剂型标准品

NIST SRM 3256 绿茶固体口服剂型标准品主要用于验证用于测定含有绿茶的固体口服剂型和类似基质中的儿茶素、黄嘌.呤和有毒元素的分析方法。

NIST SRM 3256 绿茶固体口服剂型标准品主要用于验证用于测定含有绿茶的固体口服剂型和类似基质中的儿茶素、黄嘌.呤和有毒元素的分析方法。在为内部控制材料赋值时，SRM 3256 还可用于质量保证。SRM 3256 由五包组成，每包包含大约 2.5 克粉末材料。

储存：

材料应在控制室温(20°C至25°C)下储存在一个未打开的包装袋中，不需要。对于元素分析，测试部分可以被删除，分析，并且包可以重新密封，直到他们的材料到达其到期的DATC为止。儿茶素、黄芩.苷和茶氨酸在先前打开的包中的稳定性还没有被研究过。

用途：

NIST SRM 3256 绿茶固体口服剂型标准品在移除测试部分进行分析之前，应将一包材料的含量*混合在一起。要使标准值有效，应使用至少60毫克至100毫克的儿茶素分析；50毫克至100毫克的黄嘌.呤分析；以及0.5克的元素分析。测试部分应在接收后进行分析，并通过在单独的测试部分上确定水分含量(下面描述)，将结果转换为干质量基础。

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