美国NIST SRM2969血清维生素.D代谢物标准品

美国NIST SRM2969血清维生素.D代谢物标准品提供的认证值旨在验证测定人血清和血浆中维生素.D 代谢物的方法，以及内部生产和使用这些方法分析的合格对照材料。

美国NIST SRM2969血清维生素.D代谢物标准品提供的认证值旨在验证测定人血清和血浆中维生素.D 代谢物的方法，以及内部生产和使用这些方法分析的合格对照材料。一个单位的 SRM 2969 由两个小瓶的一个浓度水平的冷冻人血清组成。 每个小瓶含有大约 1.0 mL 血清。

安全性：

标准物质 NIST SRM 2969 - 人血清中维生素.D代谢物（总量25-羟基维生素.D低水平） 旨在用于研究。这是一种人工来源的材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料处理。供应商报告说，用于制备该产品的每个供体血清都经过 FDA 许可的测试，发现对人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 和 HIV-2、乙型肝炎表面无反应抗原和丙型肝炎。然而，没有已知的测试方法可以*保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，根据疾病控制和预防中心微生物和生物医学实验室生物安全（第 6 版）的建议，这种基于人类血液的产品应在生物安全 2 级进行处理，因为在这种情况下，可能存在传染性病原体的人源血液产品未知。

认证值：

认证值在表 1 和表 2 中提供。NIST 认证值是目前对真实值的最佳估计。 通过测定主要校准标准的纯度，表 1 中的值在计量学上可追溯到国际单位制 (SI)。 表 2 中的值在计量上可追溯到质量和长度的 SI 单位 [1,2]。

储存：

在需要使用之前，原始未开封的 SRM 2969 小瓶应储存在 –70 °C 或以下的黑暗中。

用途：

美国NIST SRM2969血清维生素.D代谢物标准品 以一组两瓶冷冻血清的形式提供。要使用的小瓶（或多个小瓶）应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。然后在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，避免暴露在强紫外线和阳光直射下。该认证仅适用于初次使用，如果以后使用剩余材料，则不能保证相同的结果。

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一、本公司仅提供美国NIST标准品代理采购业务。   二、本公司承诺所采购产品来自美国NIST。   三、本公司保证全程采用美国NIST要求的运输条件进行产品运输。   四、本公司对所委托进口的NIST标准品不做任何担保，如遇质量问题，本公司可协助客户与美国NIST进行协商处理售后问题。

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