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GPC-IR高温凝胶色谱仪 GPC-IR高温凝胶渗透色谱仪

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GPC-IR 高温凝胶渗透色谱仪产品介绍

 

GPC-IR高温凝胶渗透色谱仪是西班牙Polymer Char综合考虑市场上高温GPC存在的缺点,结合研发者多年使用经验,针对聚烯烃研究而研发的一款全自动化分子量及其分布测定的高温GPC仪器,该仪器在测定聚烯烃分子量及其分布的同时,还能够直接测定千碳甲基数的数值或者支化度的信息。每个样品的分析时间约为30分钟左右,上一个样品分析结束时下一个样品溶解完成等待进样,这样可以大大节约时间。

 

 

一、GPC-IR功能:

 

1)   配备自动进样器可以依次分析42个样品;

2)        IR4或者IR5MCT检测器,测试样品的浓度信息可以得到样品的分子量及其分布信息;

3)        选配IR4组分探头或者IR5MCT可以直接测得CH3/1000C或者短支链信息;

4)        选配四联桥粘度检测器,结合马克-洪温曲线可以获得样品的长支链信息;

5)        选配激光光散射检测器,可以获得样品的分子量等信息;

6)        在不稀释样品的前提下,可以进行多次注射;

7)        内置GPC-One软件可以同时控制、接收和处理多个检测器的信号;

8)        具备远程控制和交互诊断的功能。

 

二、GPC-IR仪器有三大特点:

 

1. 全自动样品制备和分析系统

1)  全自动样品制备:人工只需称量固体样品,然后将样品放入到自动进样器的样品瓶中。具有在线过滤器和反冲洗功能,无需外部过滤。

2)  全自动分析过程:样品放入后,无需直接接触溶剂,保护操作人员的身体健康,分析完成后自动清洗相关管线,以待下一个样品的分析,*符合HSE标准。

3)  减少降解的全新设计:自动进样器分常温区和高温区,一般样品位于常温区,程序控温,样品瓶根据软件程序依次被转移至高温区,能够保证每个样品的受热时间一致;样品振荡溶解,减少剪切降解;配置氮气吹扫附件,可以进行氮气除氧,限度的减少高温氧化降解。

4)  在线的流量标记物添加系统:选配该系统,可以自动加入流量标记物,待其峰出现后,说明分析程序已经完成。

2.  红外检测器(IR4或者IR5MCT

1) 一种专用的选择性红外检测器,IR4或者IR5MCT检测器只针对C-H红外吸收有响应,基线稳定,选择性高,重复性好。

2) 灵敏度*:可以满足极稀聚烯烃溶液的MMD分析表征,在浓度为0.125mg/ml,信噪比可以达到60

3) 在测得分子量及其分布的同时,还可以直接测得千碳甲基数的数值或者短支链信息,特别是对低千碳甲基数的管材料HDPE的分析(IR5MCT检测器组分检出限小于1);和粘度检测器联用,还可以得到长支链的信息。

3.  独立柱温控制系统

GPC-IR采用不同的控温区控制,单独控温。凝胶色谱柱单独安装在柱温箱内,而检测器/注射阀等安装在仪器顶部。在维护/维修检测器/阀件时,可避免频繁对色谱柱升温降温,大大提高了色谱柱的使用寿命。

 

三、应用实列

 

应用实例一

 

PE样品,浓度分别为2mg/mL0.5mg/mL0.2mg/mL,每个浓度重复注射两次。GPC-IR分析结果见图1:我们可以看到每个浓度下的GPC峰图,基线稳定,重复性很好,有良好的信噪比。另外对于低浓度(0.2mg/mL)的样品,IR5检测器也有很好的响应。

1 GPC-IR分析结果


应用实例二

 

双峰低千碳甲基数HDPEGPC-IR分析:浓度2mg/ml,注射体积200ulFTIR测试需要液氮,影响因素较多,而GPC-IR无需液氮,可以直接得到低千碳甲基数样品的短支链信息,见图2


2 低千碳甲基数HDPE 管材料GPC-IR分析结果



应用实例三:

 

样品PEGPC-IR多检测器联用(粘度检测器和红外检测器),可以得到样品的长支链信息。如图3所示,样品的马克洪温曲线与线性标准物偏离的越远,说明长支链越多。如图4所示,由于GPC-IR能够得到样品的短支链信息,经过短支链校正,我们可以获得更准确的长支链信息。


                          图3 两检测器GPC-IR马克洪温曲线


                        4 经过短支链校正的马克洪温曲线


应用实例4

三个PE样品,每个样品注射两次,下图5是三个样品的IR5原始信号,我们可以看到基线稳定,重复性很好,同时三个样品浓度仅为0.125mg/mL,信噪比达到了60,可直接定量分析。


5 三个样品的IR5原始信号



GPC-IR高温凝胶渗透色谱仪信息由北京亿路达机电设备有限公司为您提供,如您想了解更多关于GPC-IR高温凝胶渗透色谱仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况


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