SS-6A型抽滤测定装置套装

SS-6A型抽滤测定装置套装的设计以及操作*按照相关国标（例如：《GB/T 11901-89 水质 悬浮物的测定 重量法》、《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》（GB/T5750.4-2006）》等），可广泛地应用在实验室，包括食品、药品、饮品以及饮用水工业环境保护领域中的抽滤实验

一、仪器简介

      SS-6A型抽滤装置的设计以及操作*按照相关国标（例如：《GB/T 11901-89 水质 悬浮物的测定 重量法》、《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》(GB/T5750.4-2006)》等），可广泛地应用在实验室，包括食品、药品、饮品以及饮用水工业环境保护领域中的抽滤实验。

二、应用领域

1．疾控：军团菌检验，公共场所用水、食品等微生物检测
2．制药：制药用水、药品和原辅料的微生物限度检查、化学分析（悬浮物）
3．食品饮料：瓶装水、桶装水、啤酒、饮料和生产过程中用到的液体原料
4．化工、化妆品、电子行业等微生物过滤检测
5．质量监督检验
6．水厂、城市排供水

三、适用标准

HJ776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
GJW-03-SSG-001 《国家地表水环境质量监测网络作业指导书》

水质叶绿素a的测定分光光度法》(HU897-2017)

生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》(GB/T5750.4-2006)

《GB/T 11901-89 水质 悬浮物的测定 重量法》

《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》(GB/T5750.4-2006)》

四、参数配置

五、使用方法

以悬浮物抽滤实验、污泥浓度抽滤实验、铜绿假单孢菌检查为例

（一）悬浮物的测定

1. 滤膜准备  

用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器(4.1)的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。

2. 测定流程  

量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。 

注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5～100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。 

3. 结果计算

C=((A-B)×10^6)/V

式中：C——水中悬浮物浓度，mg/L； A——悬浮物＋滤膜＋称量瓶重量，g； B——滤膜＋称量瓶重量，g； V——试样体积，mL。

（二）污泥浓度MLSS的测定

1、从曝气池中取1L 刚曝气完成的污泥混合液，置于1000mL 清洁的量筒中。

2、取样完成后，将量筒放回实验室地点，用玻璃棒将量筒中的污泥混合液

搅拌均匀后静置

3、静置30min 后记录沉淀污泥层与上清液交界处的刻度值V0（ml ）。

污泥沉降比SV（%）=V（mL）/1000×100%

4、将准备好的定量滤纸在103℃~105℃的烘箱内烘干2h 至恒重，在干燥器中冷却半小时后称重，记为m1。

5、将滤纸平铺在抽滤漏斗上，并将测定过沉降比的1L 量筒内的污泥全部倒入烘干的滤纸，过滤（用水冲净量筒，并将水也倒入滤纸）。（没有抽滤瓶时，也可以取少量曝气池活性污泥, 体积记为V1（ml ），如200ml 或300ml 采用漏斗过滤）

6、待*过滤后将载有污泥的滤纸放在103℃~105℃的烘箱中烘干2h 至恒重，在干燥器中冷却半小时后称重，记为m2。

7、计算其MLSS 值，为（m2- m1）/V1的值，单位为mg/L。

（三）铜绿假单孢菌检查

取供试液18-24小时的培养液划线接种于溴化十六烷基胺琼脂培养基平板上，培养18-24小时。当阳性对照的平板出现阳性菌落时供试品的平板无菌落生长或无可疑菌落生长，可判为未检出铜绿假单孢菌。

铜绿假单孢菌典型菌落呈扁平、无定形、周边扩散、表面湿润、灰白色，周围时有蓝绿色素扩散，如生长菌落具有上述特征或可疑者，应挑选2-3个菌落纯培养，取18-24小时的纯培养物，革兰染色，并作氧化酶试验。

氧化酶试验：取洁净滤纸片放在平皿内，用无菌玻璃棒取斜面培养物涂于滤纸片上，再滴加新鲜配制的1%二盐酸二甲基对苯二胺试液，在30秒内呈粉红色逐渐变为紫红色为氧化酶试验阳性，否则为阴性。

如证实非革兰阴性，芽孢杆菌或氧化酶试验阴性，均可判为未检出铜绿假单孢菌，否则应进行绿脓菌素试验。

绿脓菌素试验：取上述纯培养物接种于绿脓菌素测定用培养基斜面上，培养24小时后，在试管内先加氯仿3-5ml，搅碎培养基并充分震摇，静置片刻，加氯仿移至另一试管中，加入1mol盐酸试液约1ml，震摇后静置片刻。如在盐酸溶液层内出现粉红色，即为绿脓菌素阳性。试验同时应作阴性对照。当阴性对照试验呈阴性时，并为革兰阴性杆菌，氧化酶试验阳性及绿脓菌素试验阳性，可判检出铜绿假单孢菌。绿脓菌素试验阴性的培养物应继续作以下试验：

硝酸盐还原产气试验：取可疑菌培养物接种于硝酸盐胨水培养基中，培养24小时。如在培养基的肚试管中有气体产生，即为阳性。

42℃生长试验：取可疑菌的菌悬液接种于营养琼脂培养基斜面，立即置41±1℃的水浴中培养24-48小时，有菌苔生长者为阳性，否则为阴性。

明胶液化试验：以接种针蘸取同上培养物穿刺于明胶培养基内，培养24小时，取出置冰箱内10-30分钟，如果培养基仍呈溶液状，为阳性。

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