BL698A 荧光定量PCR试剂盒（SYBR Green qPCR Mix）

本产品是采用 SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂，将热启动Taq DNA聚合酶、dNTP、SYBR Green I等试剂预混成即用的2x Mix，可对目标cDNA进行快速并具有高特异性的定量检测。本产品采用化学修饰的Hot Start Taq DNA聚合酶，在 50 ℃以下无活性，只有 95 ℃条件下加热后才能*恢复酶的活力，*大限度减少非特异性扩增产物

本产品是采用 SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂，将热启动Taq DNA聚合酶、dNTP、SYBR Green I等试剂预混成即用的2x Mix，可对目标cDNA进行快速并具有高特异性的定量检测。本产品采用化学修饰的Hot Start Taq DNA聚合酶，在 50 ℃以下无活性，只有 95 ℃条件下加热后才能*恢复酶的活力，*大限度减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的精确性。该试剂盒*的反应缓冲液，可在宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。

产品组分：

保存条件：

收到本产品后，请立即置于-20℃避光保存，一年有效，2～8℃条件下储存6个月，避免反复多次冻融。

使用说明：

一、配制 Real-Time PCR反应体系：

1、将所有试剂2×SYBR Green qPCR Mix，ROX Reference Dye，模板，引物和RNase-Free ddH₂O，在室温下融解并*混匀，避免产生气泡。短暂离心后，置于冰上按照下表配制反应液。

参考下表配制反应体系：

* 一般来说反应体系中引物终浓度为0.2 uM即可得到较好的扩增效果。当反应性能比较差时，可以在终浓度0.2~0.4 uM范围内调整引物浓度。

** 几种常见仪器的*适ROX Reference Dye浓度见下表：

2、盖上或密封反应管/PCR板，轻轻混匀。短暂离心，确保所有组分都在管/板底。

二、进行Real-Time PCR反应

1、建议采用两步法PCR反应程序进行反应。

两步法反应程序:

若模板量较低等因素导致扩增效果不佳，可使用三步法程序进行PCR反应。

三步法反应程序:

2、上机检测：将反应体系置于荧光定量 PCR 仪中，运行程序收集数据并分析结果。