*M （IgM）定量检测elisa试剂盒

【货 号】YKE10449

【包装规格】
96人份/盒
【预期用途】
仅供科研使用，定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中IgM的浓度。

【检测原理】：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IgM 单克隆抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和*化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IgM 与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物 TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中IgM 浓度成正比。加入终止液终止反应，在 450 nm 波长测定吸光度值。

【检验方法】

试剂准备

检测前请将所有的试剂、样本恢复至室温。 如果浓缩的试剂出现结晶，37℃温浴，直至结晶全部溶解。

1×洗液

吸取 20×浓缩洗液 30 ml 至 1 L 的量筒，加蒸馏水或去离子水至600 ml，轻轻混匀，避免泡 沫。 转移至干净瓶内。2 - 25℃贮存，1×洗液可稳定 30 天。

1×检测缓冲液

 吸取 10×浓缩检测缓冲液 5 ml 至 100 ml 量筒，加蒸馏水或去离子水至 50 ml，轻轻混匀，避 免泡沫。 2 - 8℃贮存，1×检测缓冲液可稳定保存 30 天。

检测抗体 稀释前充分混匀。根据标准品和待测样本的数量，用 1×检测缓冲液按 1：100 稀释浓缩的检 测抗体。 注意：请在 30 分钟内使用稀释后的检测抗体。

 辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素

稀释前充分混匀。 根据标准品和待测样本的数量，用 1×检测缓冲液按 1：100 稀释浓缩的辣根过氧化物酶标记的 链霉亲和素。 注意：请在 30 分钟内使用稀释后的辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素。

样本稀释

如果样本需要稀释，请用试剂盒提供的 1×检测缓冲液稀释血清/血浆样本，用细胞培养基稀释 细胞培养上清。

免疫球蛋白M (IgM)标准品

用蒸馏水或去离子水重溶免疫球蛋白M (IgM)标准品，重溶体积标注在免疫球蛋白M (IgM)标准品的标签上。轻柔 地涡旋震荡，确保充分混匀，重溶后标准品的浓度为4000 pg/ml。重溶后静置 10 - 30 分钟。稀释 前充分混匀。 请使用聚丙烯管进行标准品稀释。