YKE20029 大鼠γ干扰素定量检测elisa试剂盒

【产品名称】
通用名称：大鼠γ干扰素（IFN-γ）定量检测试剂盒（ELISA）
英文名称：Rat Interferon γ（Interferon γ）ELISA KIT
【包装规格】
96人份/盒
【预期用途】
仅供科研使用，定量检测大鼠血清、血浆、细胞培养上清液中大鼠γ干扰素（IFN-γ）的浓度。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。

【主要组成成分】

主要成分

注意：使用前请检查试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否*

【检测步骤】 

检测之前请将所有的试剂、样本平衡至室温。

1. 准备好所有需要的试剂及工作浓度标准品。

 2. 将不需要的板条拆卸下来，放回装有干燥剂的铝箔袋，重新封好封口。

3. 加入 300 μl 1×洗液静置浸泡 30 秒。为了获得理想的实验结果浸泡是必须的。弃掉洗液之后， 在吸水纸上将微孔板拍干。洗板完成之后，请立即使用微孔板，不要让微孔板干燥。

4. 标准品孔加入 50 μl 1x检测缓冲液和50ul2倍倍比稀释的标准品。空白孔加入 50ul 1x 检测缓冲液和50ul标准品稀释液。

5. 样本孔加入 80μl 1×检测缓冲液和 20 μl 样本。

6. 每孔加入 50 μl 稀释的检测抗体。保证步骤 4、5、6 连续加样，不要间断。加样过程在 15 分 钟内完成。

7. 使用封板膜封板。300 转/分钟振荡，室温孵育 1.5小时。

8. 弃掉液体，每孔加入 300 μl 洗液洗板，洗涤 6 次。每次洗板，在吸水纸上拍干。为获得理想的 实验性能，必须*移除残留液体。

9. 每孔加入 100 μl 稀释的辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素。

10. 使用新的封板膜封板。300 转/分钟振荡，室温孵育30分钟。

11. 重复步骤 8。

12. 每孔加入 100 μl 显色底物 TMB，避光，室温孵育 5 - 30 分钟。

13. 每孔加入 100 μl 终止液。颜色由蓝色变为黄色。如果颜色呈现绿色或者颜色的变化明显不均 匀，请轻轻叩击板框，充分混匀。

14. 在 30 分钟之内，使用酶标仪进行双波长检测，测定 450 nm 大吸收波长和 570 nm 或 630 nm 参考波长下的 OD 值。校准后的 OD 值为 450 nm 的测定值减去 570 nm 或 630 nm 的测定值。 仅使用 450 nm 测定会导致 OD 值偏高，并且准确度降低。