ELH-IL-10 IL-10elisa检测试剂盒

RayBio®人IL-10elisa检测试剂盒采用体外酶联免疫吸附测定法，定量测定人血清血浆和细胞培养上清液中的IL-10的含量。人IL-10检测试剂盒使用包被有人IL-10特异性抗体的96孔酶标板，标准品和样品被加入到孔中，样品中存在的IL-10通过固相的抗体与孔结合。

人IL-10检测试剂盒（ELISA）
 

ELISA操作显色过程常见问题及解答
1） 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂；
2） 使用变质的显色剂。

1.未使用完毕的显色剂返回原瓶造成污染，显色反应不避光，或有阳光直射。

解决办法：
1） 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用；
2） A、B 液应避免接触金属器械。

1.使用量根据样本需要量取，取出后未使用完毕的显色液应弃去，不能再次返回原试剂瓶，以免造成显色液污染，影响下次使用；TMB对光敏感，一般显色反应要避光进行；

通用名称：人IL-10检测试剂盒（ELISA法）
英文名称：RayBio® Human IL-10 ELISA Kit
公司品牌：美国Raybio
储存条件：2-8℃
检测方法：ELISA方法
预期用途：仅用于科研，体外检测使用
参考价格：询价
产品货号：EIH-IL-10
产品规格：96T
检测样本：血清、血浆和细胞培养上清液
供应商家：深圳市科润达生物工程有限公司 

IL-10elisa检测试剂盒产品规格
96T
 

IL-10elisa检测试剂盒预期用途

      RayBio®人IL-10 ELISA试剂盒采用体外酶联免疫吸附测定法，定量测定人血清血浆和细胞培养上清液中的IL-10的含量。

人IL-10检测试剂盒简介
       人IL-10由活化的CD8（+）外周血T细胞，抗原特异性和多克隆激活后的T辅助CD4（+）T细胞克隆，B细胞淋巴瘤和由细菌脂多糖和肥大细胞激活后的单核细胞产生。 IL-10是同型二聚体蛋白质，其亚基长度为160个氨基酸。 人IL-10与鼠IL-10显示73％的氨基酸同源性。 IL-10在T细胞的Th1T辅助细胞亚群中抑制许多细胞因子如IL-2和TNF-β的合成，但不抑制Th2T辅助细胞的合成。 IL-10还在辅助细胞存在下抑制有丝分裂原或抗CD3诱导的T细胞增殖，并减少IFN-γ和IL-2的产生。

人IL-10检测试剂盒检测原理
       人IL-10检测试剂盒使用包被有人IL-10特异性抗体的96孔酶标板，标准品和样品被加入到孔中，样品中存在的IL-10通过固相的抗体与孔结合。洗涤后加入*化的抗人IL-10抗体。 洗去未结合的*化抗体后，将HRP-标记的*加入到到孔中。 再次洗涤板孔，向孔中加入TMB底物溶液，底物显色与所结合的IL-10量成比例。 加入终止液颜色从蓝色变为黄色，并且在450nm处测量颜色的吸光度值。

人IL-10检测试剂盒存储
       人IL-10检测试剂盒可在-20°C下保存，从装运之日起存放可长达1年。 避免反复冻融循环。 试剂盒可以在4℃下储存长达6个月。 对于更长时间储存时，建议储存在-80°C。 该试剂盒组分见下表

人IL-10检测试剂盒组成成分

人IL-10检测试剂盒检测步骤
1.使用前将所有试剂和样品置于室温（18 - 25ºC）。建议所有标准和样品至少重复一次。
2.根据您的实验标记可拆卸的8孔条。
3.分别加入样品和每个标准品100μl（参见试剂制备步骤3）到适当的板孔中。盖上盖子，室温温和振荡孵育2.5小时
4.弃去溶液，用1X洗涤液洗涤4次。使用多通道移液器或自动洗板机洗板，每孔加入洗涤缓冲液（300μl）。每个步骤中去除液体对于良好的性能是至关重要的。洗完后，通过吸取或倾析清除任何剩余的洗涤缓冲液。倒置板并用干净的吸水纸吸干印迹。
5.每孔加入100μl1X制备的*化抗体（试剂制备步骤6）。在室温下温和振荡孵育1小时。
6.弃去溶液。重复洗涤，如步骤4。
7.加入100μl制备的链霉亲和素溶液（见试剂制备步骤7）。在室温下温和摇动孵育45分钟。
8. 弃去溶液。 重复洗涤，如步骤4。
9.向每个孔中加入100μlTMB一步底物试剂（项目H）。在室温下在黑暗中轻轻振荡孵育30分钟。
10.向每个孔中加入50μl终止液（项目I）。 立即读取450 nm处吸光度值。

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