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鸡B因子(BF)ELISA试剂盒

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上海古朵生物详细讲述鸡B因子(BF)ELISA试剂盒的相关咨讯,本司的ELISA试剂盒包含大鼠ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,鸡ELISA试剂盒,鸭ELISA试剂盒,植物ELISA试剂盒,骆驼ELISA试剂盒,狗ELISA试剂盒,猪ELISA试剂盒,更多种属请来电!

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  【信息说明

  中文名:鸡B因子(BF)ELISA试剂盒

  别名:鸡B因子(BF)ELISA Kit

  供应商:上海远慕

  规格:48t/96t

  保存:2-8℃

  有效期:6个月

  范围:本试剂盒仅供科研使用,不得用于临床。

  ELISA试剂盒种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。

  检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

  产品用途:用于测定人血清,血浆,组织及相关液体样本中的含量或活性。

  ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。

  引起ELISA测定错误结果的原因主要有:

  ①标本因素;

  ②试剂因素;

  ③操作因素。

 

  【实验原理

  用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、*化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

 

  【操作步骤

  1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

  2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。

  3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

  4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

  5、加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。

  6、显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟。

  7、终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

  8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

  【注意事项

  1、操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。

  2、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

  3、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

  4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  5、底物请避光保存。

  6、试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm

  7、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。

 

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