上海古朵生物现货供应小鼠丙二醛（MDA）ELISA检测试剂盒，中文名：小鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒，别名：小鼠丙二醛（MDA）ELISA Kit，用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
上海古朵生物现货供应小鼠丙二醛(MDA)ELISA检测试剂盒，详细讲述本品的信息说明，操作步骤，注意事项及其他咨讯等，本司供应不同种属ELISA试剂盒，包含小鼠ELISA试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，人ELISA试剂盒，马ELISA试剂盒，猴ELISA试剂盒，鱼ELISA试剂盒，狗ELISA试剂盒，猪ELISA试剂盒，植物ELISA试剂盒，豚鼠ELISA试剂盒，更多种属请来电！
【信息说明】
中文名：小鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒
别名：小鼠丙二醛(MDA)ELISA Kit
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存温度：2-8℃低温保存
有效期：6个月
小鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒适用范围：*科研实验使用，不作临床使用
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
1、血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3、细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
1、标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉，再各取50μl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120 U/L ，80 U/L，40 U/L，20 U/L，10 U/L）。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4、配液：将30（48T 的20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T 的20 倍）倍稀释后备用。
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟。
10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
【注意事项】
1、试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2、实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3、标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。
4、严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5、所有液体组分使用前充分摇匀。
6、实验板孔加入试剂的顺序应*，以保证所有反应孔的孵育时间*。
7、使用洁净的塑料容器盛装洗涤液。
8、洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
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标签：小鼠丙二醛(MDA)ELISA检测试剂盒 小鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒
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