药企 GMP 法规数据完整性方案

药企 GMP 法规数据完整性方案，符合安全符合 GMP 新增附录《计算机化系统》与《确 认与验证》的要求、系统含有：访问控制、权限分 配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。

　　药企 GMP 法规数据完整性方案

　　药企 GMP 法规数据完整性方案特点：

　　。符合法规

　　符合安全符合 GMP 新增附录《计算机化系统》与《确 认与验证》的要求、系统含有：访问控制、权限分 配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。

　　。专业规范

　　通过专家指导及对 50 家客户实际调研，整合 公司紫外、原子、气相、液相四个系列产品，打造 针对中国、美国、欧洲 3 套 GMP 标准下统一的规 范化解决方案。

　　。经济适用

　　利用本地化团队服务优势，针对每个用户实际需求， 定制高性价比的数据完整性解决方案，数据备份兼 容所有厂家的数据。一次投入，所有设备可用。

　　。方便快捷

　　系统设计考虑用户的安装和使用便捷性。将复杂的数 据完整性要求，转变为几步简单软件操作，项目管理、 数据备份一键化操作，无需专业 IT 人员。

　　。安全可靠

　　数据备份系统保障数据实时同步到服务器；支持同时 备份到 3 个地址；定期校验备份文件正确性；每周进 行数据整体打包备份，确保数据安全可靠。

　　。服务全面

　　分布在全国 100 名以上具有验证资质的服务工程师团 队，配备专业验证工具和试剂。快速帮助用户完成数 据完整性培训、方案、安装、验证、维护等各项服务。

       药企 GMP 法规数据完整性方案