化学药品咀嚼片质量属性研究技术指导原则发布
【仪器网 政策标准】咀嚼片系指于口腔中咀嚼后吞服的片剂，适用于由于片剂的大小或吞咽困难而不能或不愿整片吞服的不同患者群体，包括儿童、成年人、老人、吞咽困难或胃肠功能较差的患者，可减少药物对胃肠道的负担。
安全、有效对于药物在临床上的使用至关重要。对于咀嚼片药物，在开发中若未对质量属性进行充分研究和控制，尤其是硬度、崩解时限及溶出度等关键质量属性，则易导致在临床使用中发生不良事件，如患者整片吞咽或不完全咀嚼导致的胃肠道梗阻、片剂硬度过大导致牙齿损伤以及引起其他食管刺激等，或者整片吞咽或不完全咀嚼导致活性成分未在规定的时间内充分溶出。
为了规范和指导咀嚼片(化学药品)质量属性的研究，提供可参考的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《咀嚼片(化学药品)质量属性研究技术指导原则(试行)》(以下简称《指导原则》)。
《指导原则》主要包括总体考虑、质量属性研究与评价、附件等内容，提出在咀嚼片药物研发中需对影响患者可接受性和体内行为的质量属性进行研究和评价，并重点对咀嚼片的硬度、崩解时限、溶出度等关键质量属性的研究和控制标准提出一般建议。
《指导原则》的起草制定，旨在提出研发咀嚼片药物时应考虑的关键质量属性，并对其进行全面的研究和控制，以避免或减少在临床使用中的不良事件发生，提高患者的可接受性，保证药品的安全性、有效性和质量可控性。
《指导原则》适用于属于常释制剂(化药药品)的咀嚼片或说明书用法项下注明可咀嚼后服用片剂的研究和开发。并主要提出在咀嚼片药物研发中需对影响患者可接受性和体内行为的质量属性进行研究和评价，并重点对咀嚼片的硬度、崩解时限、溶出度等关键质量属性的研究和控制标准提出一般建议。
此外，《指导原则》明确，硬度、崩解时限和溶出度等作为咀嚼片质量评价和控制的关键质量属性，建议在咀嚼片研发早期开始对其进行关注并研究。对于质量标准中没有溶出度检查项且不适于或者有充分依据支持不必进行溶出度试验的咀嚼片，建议结合研究结果制定崩解时限的合理控制策略。
《指导原则》自发布之日起施行。
相关资料下载：
（本文来源：仪器网，转载请注明出处）
仪器网官方微信
@仪器网
- 已推荐
- 0
全年征稿 / 资讯合作
联系邮箱：970297226@qq.com
- 凡本网注明“来源：仪器网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-仪器网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：仪器网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
- 本网转载并注明来自其它来源（非仪器网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。
- 如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。
- analytica China 2022 5大亮点，焕新升级
- 广州计划实施“碳达峰十大行动”！推动绿色低碳科技创新
- 中国分析测试协会科学技术奖-分析测试技术奖（BCEIA金奖）申报通知
- 《2023年上海市认证认可检验检测监督管理工作要点》发布
- 山东省首个国家环境保护重点实验室建设审批通过！
- 广东推动大型仪器设施开放共享 提升大型仪器设施创新效能
CDEPE 2023成都国际环保博览会
时间：2023.03.30~2023.04.01 地点：成都世纪城新国际会展中心
我要评论
所有评论仅代表网友意见，与本站立场无关。