伴随着专项检查与飞行检查常态化，制药企业面临着更为严峻的监管形势，合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下，如何更好的兼顾与经济的原则，如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系，2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、制药企业和我司的专家发表主题演讲，并与您深入探讨药品质量管理中和zui热门的话题。

　　主办单位：蒲公英制药技术论坛

　　协办单位：赛多利斯中国

　　会议时间：2017年5月12日 9:00-16:30

　　会议地点： 杭州维景酒店 | 百合厅

　　杭州市上城区平海路2号

　　会议内容：

　　u 药品生产企业飞行检查常见缺陷和典型案例

　　吴老师  药品GMP检查员

　　u 制药质量管理-变更/偏差/OOS的处理

　　王社义 诺华制药（中国）质量负责人

　　u 洁净区微生物监测与控制方案

　　柴海毅  药品微生物专家，资深培训讲师

　　u 分析实验与制药用水法规新解

　　李春华 工程师，华东测试中心理化分析室

　　u 制药实验室称量合规性及风险评估

　　孙小明  资深称重产品，赛多利斯中国

　　u zui低风险的无菌检测解决方案

　　李振国  资深微检产品，赛多利斯中国

　　参会对象：

　　药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员，以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。

　　参会方式：

　　本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。

　　请关注“赛多利斯实验室”公众号（SARTORIUSNEWS）,点击菜单“爱互动”-“会议报名”完成报名。

　　报名截止日期为2017年5月8日

　　注：会议名额有限，我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。

　　：

　　：李女士

　　电  话：

　　邮  箱：

　　关于赛多利斯

　　赛多利斯集团是的制药和实验室设备供应商，包含两大业务部门：生物工艺部门和实验室产品与服务部门。生物工艺部门拥有广泛的产品组合，主要致力于一次性使用解决方案，帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。实验室产品与服务部门则通过其的实验室仪器、耗材和服务，为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务，满足其需求。公司成立于1870年，总部位于德国哥廷根，在设有50多个生产和销售基地。