通过分析不同稀释倍数的峰型图发现，图1、2中2种不同浓度工业 qingfusuan中K766.49nm和769.89nm测试结果基本一致，考虑到K未 稀释和稀释后的结果存在的轻微差异，可以认为是qingfusuan基体效应 或者轻微稀释误差造成，而As189.04nm不存在背景值抬高或者降 低，峰型也无干扰，而As 193.7nm和197.2nm两个波长的测试值一 致，结果准确性难以判定，接下来采用加标回收率和内标外试验进 一步验证测试结果。不同稀释倍数的33.08%工业qingfusuan粗酸加标As和K分别按30、20 、10、10ppm和0.2、0.5、0.5、0.5ppm做加标试验，不同稀 释倍数的38.52%工业无水qingfusuan加标As和K分别按50、30、10 、10ppm和0.2、0.5、0.5、0.5ppm做加标试验，结果发现加标回 收率都基本正常(汇总数据参考表格5)，采用Y360nm和371nm 做内标试验表明，未稀释氢氟样品内标回收率偏高，可以认为qingfusuan基体作用比较明显，K结果的差异可认为是未稀释导致HF酸基体 作用造成。