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工业循环冷却水中碱度测定方法

时间:2021/2/26阅读:254
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工业循环冷却水中碱度测定方法

    指示剂法:本方法适用于测定循环冷却水和天然水中的碱度。其含量为10毫克当量/升以下。若超过上述范围,可适当少取水样。

1方法提要

    中和1升值时所需酸的毫克当量数,称为碱度。分别用*指示剂和甲基橙指示剂代替酸度计来指示终点。

2试剂

2.1 盐酸:0.1N;

2.2 甲基橙指示剂:0.1%溶液;

   2.3*指示剂:0.5%的50%乙醇溶液,滴加0.01N氢氧化钠溶液至出现微红色。

3准备工作

3.1 0.1N盐酸标准溶液的配制和标定:

3.1.1  配制方法:取9ml浓盐酸于1升玻璃瓶中,用水稀释至 1   升,摇匀。

3.1.2  标定方法:准确称取经180℃烘干并置于干燥器中冷却的基准碳酸钠0.15g左右,置于250ml锥形瓶中,加入煮沸后冷却的蒸馏水100ml和4滴甲基橙指示剂,用0.1N盐酸标准溶液滴定至溶液出现橙色。记下盐酸标准溶液的毫升数,盐酸的当量浓度按下式计算:

                 

4试验步骤

 4.1*碱度的测定

    吸取100ml水样于250ml锥形瓶中,加4滴*指示剂,若水样出现红色,用0.1N盐酸标准溶液滴定至红色刚好退去,记下用量P(毫升)。

    注:如果加入*指示剂后,无红色出现,则表示水样中没有*碱度。

4.2甲基橙碱度测定

  在测定过*碱度的上述水样中,再加4滴甲基橙指示剂,若水样出现黄色,用0.1N盐酸标准溶液滴定至溶液出现橙色。

   注:①为有助于掌握甲基橙碱度滴定终点,可按3.1.2注①和注②配PH=4.5缓冲溶液,作为滴定终点的标准颜色。

      ②亦可采用甲基红—溴甲酚绿混合指示剂(称取100mg溴甲酚绿溶于100ml 95%乙醇溶液中,再200mg甲基红溶于100 ml 95%乙醇溶液中,以3+1混合),滴定终点由浅蓝色变为浅绿色,变色明显。

 ③测得的碱度可按下面5.2注②计算水中的含量。

       ④若水样中余氯过高,则会使指示剂退色。浊度、色度如过高,也就会影响滴定终点的观察。(如遇上述情况,可采用电位法)。

5 计算 

 5.1 水样中*碱度X(毫克当量/升)按下式计算

              

  式中: P—滴定时消耗的盐酸标准溶液的体积,毫升;

         N—盐酸标准溶液的当量浓度;

         V—水样的体积,毫升。

 5.2 水样中甲基橙碱度Y(毫克当量/升)按下式计算

              

  式中:  M—滴定时消耗的盐酸标准溶液的总体积,毫升;

          N—盐酸标准溶液的当量浓度;

          V—水样的体积,毫升。

    注;①总碱即为甲基橙碱度。

        ②假定:a.整个碱度仅归因于重碳酸盐,碳酸盐和氢氧化物三种形式(其中不能共存)。

   b.水样中没有其它弱无机酸盐或有机酸成分。则在化学计量的基础上可参考下表分别计算水中的氢氧化物,碳酸盐,重碳酸盐含量。

*碱度,甲基橙碱度与水中各类碱度的关系表

P与M的关系

碱度

碱度

碱度

M-P=O

P

0

0

P=0

0

0

M

2P=M

0

M或2P

0

2P<M

0

2P

M-2P

2P>M

2P-M

2(M-P)

0

例如:当p=0量,则

               (毫克/升)=

      当2P<M时,则:

               (毫克/升)=

               (毫克/升)= 

  余类推,式中符号见5.1和5.2

 ③此法不受颜色,浊度以及个人视力的影响,水稳剂对本法基本无干扰。

6 容许差

6.1  碱度在0.2~10毫克当量/升范围内,两次平行测定之差不得超过0.06毫克当量/升。

6.2  取平行测定两个结果的算术平均值作为水样的碱度。

 

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