医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包含药用包材，医用工具等等；为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，作为医疗器械监管领域的立法标准，《医疗器械监督管理条例》（“《新条例》”）将在2021年6月1日起正式施行。 

常规的医疗器械检测一般分为：材料化学表征测试，生物相容性测试，动物试验，微生物学测试等等。

一般相容性测试流程如下： 

  为了保证分析的时效性及通量，在浓缩环节中，英国GeneVac溶剂蒸发系统可较好地应用于提取液的浓缩和干燥。

  相对于传统的方式，效率较低，单次处理量少，同时需耗费大量人力物力，Genevac离心浓缩系列可以有效消除测试中的瓶颈：

批量处理样品：一次可以处理几百个样品，加快研发效率；
处理高沸点溶剂：药物合成过程中通常会用到DMF、DMSO沸点较高的溶剂，要想除去这些溶剂，传统的方法存在耗时长、无法去除干净的难点，EZ-2能很好的解决这一问题，处理溶剂的沸点可高达220℃；
样品自动转移功能：利用*的SampleGenie™技术直接干燥后的样品自动转移到样品瓶中储存，无需二次转移，提高了产物的得率；
Dri-Pure技术，有效防止样品暴沸，免于交叉污染；
效率快，Rocket系列加热速度比其他蒸发仪要快五倍以上。