人稳定型骨钙素检测试剂盒【预期用途】
 

　　这个 ELISA 试剂盒是用来对人体骨钙素（1-43） 和骨钙素(1-49) (也被称为 N 端和中部骨钙素或稳定型骨钙素)的浓度进行定量检测。该检测项目可以用 来检测人的骨形成活性或者成骨细胞活性，他们与代谢性骨疾病中骨更新率的变化相关，例如骨质疏松， 原发性甲状旁腺功能亢进症，甲状腺功能亢进，畸形性骨炎以及肾病性骨营养不良。
 

　　人稳定型骨钙素检测试剂盒【简介】
 

　　骨钙素[也叫做骨钙蛋白质(BGP) ]是骨骼和牙本 质中的一种主要的非胶原蛋白质。骨钙素的合成物包 括维生素 K 和维生素 D3。新合成的骨钙素部分释放到 血流中，部分渗入到骨基质中。骨钙素(1-49)及其 片段以及骨钙素(1-43)都会释放到血流中去。在血 液循环、肝、肾中，骨钙素(1-49)降解生成稳定型 血清骨钙素(1-43)。当抽取人体样本进行体外降解时， 同样能生成稳定型血清骨钙素(1-43)，因为骨钙素 (1-49)C 端的六个氨基酸不稳定，在体外时，这六个 氨基酸极易在室温下脱落。一些研究证明，临床上对 稳定型骨钙素[骨钙素(1-43/49)] 进行测定，其效果更 好，它能对骨更新率提供更加的评估。 骨钙素由成骨细胞产生，在骨骼形成过程中，它 通常作为一个生物化学指标或者生物指标。在用骨形 成药物 (如 Forteo) 治疗骨质疏松时，通常能观察到稳 定型血清骨钙素水平的增高与骨质密度的增加呈现出 很强的正相关。在许多药物治疗研究中，骨钙素是骨形成的特定疗效跟踪和评定的生化指标。
 

　　人稳定型骨钙素检测试剂盒【检验原理】
 

　　这个 ELISA 的设计，研发和生产的目的是对血清 或者血浆样品中稳定型人骨钙素(1-43)和骨钙素 (1-49)进行定量检测。该试剂盒是基于运用两种特 异性抗体与人骨钙素的不同抗原表位结合的“双抗体 夹心”技术。 将标准品、质控品、和待测样品加入链霉亲和素 包被的微孔板中。随后，加入生物素偶联的人骨钙素 N 端特异性多克隆抗体和过氧化物酶标记的人骨钙素 20-43 区域特异性单克隆抗体混合物。经过*个保温 孵育期后，形成了“生物素抗体-人骨钙素-HRP 单克 隆抗体”的“双抗体夹心”结构，该免疫复合体在特 异性“链霉亲和素-生物素”亲和结合的作用下被吸附到微孔板的内壁。游离的单抗和缓冲基质则在洗涤过 程中冲走。微孔板加入过氧化物酶基(3,3',5,5'-四 甲基联苯胺，TMB)并经过一段时间的反应后，测量 吸光度。微孔板内壁的免疫复合体的酶活性与样本中 人骨钙素的浓度成正比。根据标准品中不同的人骨钙 素浓度的吸光度，按照“点到点”或者“4- 参数法” 绘制标准曲线，待测样品中骨钙素浓度可以直接从标 准曲线按测量到的吸光度得到。
 

　　人稳定型骨钙素检测试剂盒【试剂储存】
 

　　收到试剂盒后应在 2-8℃保存。试剂盒的有效期标 于包装盒上。试剂在此条件下稳定至包装标签上的有 效日期。 试剂使用前置于室温下复温。不同批号的试剂不 能混合使用。