继我们的色谱柱那么多，维护方式快拿走！(一)发出之后深受大家的关注和欢迎，很多朋友询问系列篇(二)什么时候更新呀，今天就来满足一下大家的期待，跟随小编往下看哦！
氰基柱
氰基柱也是一款正相、反相模式下均可使用的色谱柱。氰基柱在反相条件下的弱点是对中等极性溶剂十分敏感，如THF（si氢呋喃）、EtOH（乙醇)等，因此：
1、使用过程中要避免这些中等极性溶剂，也不可保存在这类溶剂中；
2、氰基柱相切换使用下要充分过度，然后把流动相和混标全部新配，避免溶剂的影响，按照100%甲醇--100%乙腈--100%异丙醇--100%乙腈，各项冲洗40min以上(异丙醇粘度大，压力高，注意调整流速在合适的范围内)；
3、流动相平衡足够长的时间(必要时打底进样)，待基线稳定了，按照空进样--空白溶剂--对照品--供试品的顺序进样；
SCX/SAX
阳/阴离子交换(SCX/SAX)色谱柱要避免高比例有机相和高浓度盐(>100mM)，否则键合相易脱落，或盐析堵塞柱子，色谱柱也不建议存在高比例有机相中；另外色谱柱存放时间过长也易造成键合相脱落(一般建议在4℃下保存在10%甲醇中，然后隔一天拿出来冲洗一下，确保键合相处于活性的状态)。
1、当出现分离度下降，保留时间漂移等问题时，将柱子先用10%甲醇冲洗（1-2小时），将盐和酸冲干净后，重新配新的流动相，平衡色谱柱。充分平衡后按照进空针--空白溶剂--对照品--供试品的顺序进样；
2、若10%甲醇水冲洗无效的话，SCX色谱柱用100mmol/L的NaClO4溶液(调节pH 4.0)--10%甲醇水，各项溶剂冲洗60min以上；
3、若10%甲醇水冲洗无效的话，SAX色谱柱用1M的硝酸an--40%甲醇--100%异丙醇--水--10%甲醇水，各项溶剂冲洗60min以上；
Sugar-H/Sugar-Ca
聚合物基质的色谱柱都是以树脂的膨胀形态紧密装填的，如果样品经过了很好的前处理，那么大部分问题都与柱床和填料有关。使用过程中应注意控制柱温和流速，避免温度和脉冲造成的柱床损坏，以及有机相大比例不宜超过5%(具体可参见月旭公众号推文：还在头大色谱柱的使用？快收好这份干货）。
Sugar-H：当出现峰形异常，柱效下降，分离度降低等问题时，可用：
1、pH2.5的酸溶液低流速冲洗12小时，酸可以用硫酸、盐酸、磷酸、高氯酸(避免使用硝酸等强氧化酸)，pH都调至2.5。冲洗时注意温度设置80℃或85℃，流速多为0.5mL/min。配制酸溶液的水中尽量不要有其他阳离子的干扰；
2、冲洗完后用流动相平衡，然后按照进空针--空白溶剂--对照品--供试品的顺序进样；
3、日常使用时注意柱头端和柱尾端是否有温差，以及配制流动相的水中尽量不含其他阳离子（尤其注意Na?、K?等一价离子）；
Sugar-Ca：钙型阳离子柱的问题多是使用过程中Ca²?流失所致，因此需注意及时补充流失的Ca²?(一般在出现上述问题时，或使用流动相5L之后，需要用Ca²?溶液重新活化)：
1、用0.5g/L EDTA Ca（CAS：23411-34-9）溶液低流速冲洗12小时，冲洗时注意温度设置80℃或85℃，流速多为0.5mL/min。配制Ca²?溶液的水中尽量不要有其他金属阳离子的干扰；
2、冲洗完后用流动相平衡，然后按照进空针--空白溶剂--对照品--供试品的顺序进样；
3、日常使用时注意柱头端和尾端是否有温差，以及配制流动相的水中尽量不要有其他金属阳离子的干扰（尤其注意Na?、Mg²?等碱金属离子）；
Zn粉还原柱
Zn粉还原柱不能碰水，遇水后Zn粉会失活，所以遇到问题时一般处理按照：
1、100%甲醇冲洗，1.0流速反冲3小时以上；
2、冲洗完后用流动相平衡，然后按照进空针--空白溶剂--对照品--供试品的顺序进样；
3、若冲出了白色的物质则可能是填料已损坏，需重新购买色谱柱
