光致发光荧光分光测定仪 光致发光荧光分光测定仪 基本介绍
光致发光荧光分光测定仪 荧光分光光度计是属于分光光度计的一种，在生物化学、生物医学、环境化工等部门的应用较为广泛，荧光分光光度计是对经光源激发后产生荧光的物质或经化学处理后产生荧光的物质成份分析的仪器物质荧光的产生是由在通常状况下处于基态的物质分子吸收激发光后变为激发态, 这些处于激发态的分子是不稳定的，在返回基态的过程中将一部分的能量又以光的形式放出，从而产生荧光．不同物质由于分子结构的不同,其激发态能级的分布具有各自不同的特征，这种特征反映在荧光上表现为各种物质都有其特征荧光激发和发射光谱。荧光分光光度计的工作原理就是根据这一现象设计的，是由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。
CMF-300荧光分光光度计主要功能：
（1）波长扫描：
波长扫描功能主要包括荧光强度的数据模式。通过荧光强度数据模式可以得到样品的荧光光谱，是一种比较常用的方法。
（2）时间扫描：
时间扫描是在规定的时间间隔内采集被测样品的荧光强度随时间变化曲线。可以用来监测被测样品的物理化学变化。
（3）光度测定：
使用波长法进行定量，高达99个标准样品能被测量，通过标准浓度的每个点来绘制多边形标准曲线，回归标准曲线的制备可使用一次、二次、三次方的曲线或折线，同时可获得其相关系数R及R2。
（4）谱图计算：
强大的图谱处理功能即两个谱图可进行加、减、乘、除运算，也可以计算谱图面积。
荧光分光光度计与其他分光光度计不同点
相同点：比色皿、检测器、记录仪这些基本一样
不同点：光源，是否需要色剂
紫外、可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯，在可见光区使用氘灯或溴钨灯。它们发出的都是连续光谱，通过三棱镜（中档）、光栅（高档）、滤光片（低级）等分光，这样两种灯组合基本涵盖了紫外-可见光的波长范围。
荧光分光光度计由氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于测样品用的光电倍增管上。
紫外-可见分光光度计可用于大部分有色物质的定量监测，通常需要使用各种各样的显色剂。荧光分光光度计可用于测试发光材料的发射光谱＼激发光谱＼时间扫描，不需要显色剂。
CMF-300 荧光分光光度计研究分析型分子荧光产品，可以实现高速三维扫描、磷光测试，能够满足市场对波长、时间、光度、三维立体检测的不同需求。本产品指标均已达到国外同类产品水准，应用于检测和科研、教学、食品安全、材料研究、环境监测等领域，适用于性能指标要求较高以及从事技术研发的客户。
荧光分光光度计使用方法
（一）实验前准备工作
1、实验所需样品若是液体时，要检查浓度范围是否合适，是否需要稀释，以及所需要的溶剂类型以及稀释倍数。
2、实验所需样品若是固体时，要产看是否为均匀粉末、片状、是否可直接测定等。
3、检查电源电压是否符合设备要求，以及接地设施是否连接。
4、查看环境是否符合设备工作所需环境要求，环境温度应在20℃±5℃;相对湿度不大于70%;电源稳定，无磁场、电场干扰。
5、测试前设备要进行预热
光致发光荧光分光测定仪 性能特点
由光源发出的光通过切光器使其变成断续之光，通过激发光单色器变成单色光，此光即为荧光物质的激发光。被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪。一个激发，一个发射，采用双单色器系统，可分别测量激发光谱和荧光光谱。,荧光分析的主要特点是灵敏度高、选择性好，荧光分析的灵敏度要比吸收光谱测量高2-3个数量级。分光光度法通常在 10-7级 ，而荧光的灵敏度达10-9。,早期的荧光分光光度计，配有能发生很窄汞线的低压汞灯。使用高压汞灯，谱线被加宽，而且也存在高强度的连续带。然而，一个完整的激发光谱的测定需一种能发射从可见到紫外范围的较高强度的光辐射的灯。氙弧灯能适于此条件，因此，它是目前在荧光分光光度计中广泛使用的光源。, 在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中，分子受激跃迁至激发电子态，大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量，部分分子以光的形式放射出这部分能量，放射光的波长不同于所吸收辐射的波长。后一种过程称作光致发光。分子发光包括荧光、磷光、化学发光、生物发光和散射光谱等。基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。
